實驗數據中各變數的關係可表示為列表式，圖示式和函式式。
列表式：將實驗數據製成表格。它顯示了各變數間的對應關係，反映出變數之間的變化規律。它是標繪曲線的基礎。
圖示式：將實驗數據繪製成曲線。它直觀地反映出變數之間的關係。在報告與論文中幾乎都能看到，而且為整理成數學模型（方程式）提供了必要的函式形式。
函式式：藉助於數學方法將實驗數據按一定函式形式整理成方程即數學模型。
熟悉相關和回歸的定義，相關係數的定義，直線回歸的最小二乘法。
熟悉藥品質量標準分析方法驗證中各項指標的定義和考察方法。
含量測定方法的評價 (效能指標—分析品質因數) ：
一般常用的分析效能評價指標包括：精密度、準確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與範圍、重現性、耐用性等；測定法的效能指標可評價分析測定方法,也可作為建立新的測定方法的實驗研究依據。
1.精密度
系指用該法測定同一勻質樣品的一組測量值彼此符合的程度。它們越接近就越精密。在藥物分析中，常用標準(偏)差(sd或s)； 相對標準(偏)差(rsd)，也稱變異係數(cv)，表示。
生物樣品分析時，常用rsd表示精密度，並可細分為批內(或日內)精密度及批間(或日間)精密度。
批內精密度：是同一次測定的精密度。通常採用高、中、低三種濃度的同一樣品各7-10份，每種濃度的樣品按所擬定的分析方法操作，一次開機後，一一測定。計算每種濃度樣品的sd值及rsd值。批內精密度也可視為日內精密度。所得rsd應爭取達到5％以內，但不能超過10%。
批間精密度：是不同次測定的精密度。通常採用高、中、低三種濃度的同一樣品，每種濃度配製7-10份，置冰櫃冷凍。自配製樣品之日開始，按所擬定的分析方法操作，每天取出一份測定，計算每種濃度樣品的sd值及rsd值。批間精密度也可視為日間精密度。所得rsd應控制在15％以內。
2.準確度
是指測得結果與真實值接近的程度，表示分析方法測量的正確性。
由於“真實值”無法準確知道，因此，通常採用回收率試驗來表示。
製劑的含量測定時，採用在空白輔料中加入原料藥對照品的方法作回收試驗及計算rsd，還應作單獨輔料的空白測定。每份均應自配製模擬製劑開始，要求至少測定高、中、低三個濃度，每個濃度測定三次，共提供9個數據進行評價。
回收率＝（平均測定值m -空白值b）/ 加入量a×100％
回收率的rsd一般應為2％以內。
3.檢測限(lod)
是指分析方法能夠從背景信號中區分出藥物時，所需樣品中藥物的最低濃度，無需定量測定。 lod是一種限度檢驗效能指標，它既反映方法與儀器的靈敏度和噪音的大小，也表明樣品經處理後空白(本底)值的高低。要根據採用的方法來確定檢測限。當用儀器分析方法時，可用已知濃度的樣品與空白試驗對照，記錄測得的被測藥物信號強度s與噪音(或背景信號)強度n，以能達到s／n＝2或s／n＝3時的樣品最低藥濃為lod；也可通過多次空白試驗，求得其背景回響的標準差，將三倍空白標準差(即3δ空或3s空)作為檢測限的估計值。為使計算得到的lod值與實際測得的lod值一致，可套用校正係數(f)來校正，然後依之製備相應檢測限濃度的樣品，反覆測試來確定lod。如用非儀器分析方法時，即通過已知濃度的樣品分析來確定可檢出的最低水平作為檢測限。
4.定量限 (loq)
是指在保證具有一定可*性(一定準確度和精密度)的前提下，分析方法能夠測定出的樣品中藥物的最低濃度。
它反映了分析方法測定低藥物濃度樣品時具有的可*性。它與上述的檢測限的差別在於：定量限要定量測定某一藥物在樣品介質中的最低濃度，且定量限規定的最低濃度應該符合一定的精密度和準確度的要求。確定定量限的方法也因所用方法不同而異。當用非儀器分析方法時，與上述檢測限的確定方法相同；如用儀器分析方法時，則往往將多次空白試驗測得的背景回響的標準差(即空白標準差)乘以10，作為定量限的估計值，繼之，再通過分析適當數量已知接近定量限或以定量限制備的樣品來驗證。