溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體製劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。凡檢查溶出度的製劑，不再進行崩解時限的檢查。
第一法 儀器裝置
（1）轉籃分籃體與籃軸兩部分,均為不鏽鋼金屬材料製成。籃體a由不鏽鋼絲網(絲徑為0.254mm，孔徑0.425mm)焊接而成，呈圓柱形，內徑為22.2±1.0mm，上下兩端都有金屬邊緣。籃軸b的直徑為9.4～10.1mm，軸的末端連一金屬片，作為轉籃的蓋；蓋上有通氣孔(孔徑 2.0mm)；蓋邊系兩層，上層外徑與轉籃外徑同，下層直徑與轉籃內徑同;蓋上的三個彈簧片與中心呈120°角。轉籃鏇轉時擺動幅度不得超過± 1.0mm。
（2）操作容器為1000ml的圓底燒杯，內徑為98～106mm，高160～175mm；燒杯上有一有機玻璃蓋,蓋上有2孔，中心孔為籃軸的位置，另一孔供取樣或測溫度用。為使操作容器保持恆溫,應外套水浴；水浴的溫度應能使容器內溶劑的溫度保持在37±0.5℃。轉籃底部離燒杯底部的距離為 25±2mm。
（3）電動機與籃軸相連，轉速可任意調節在每分鐘50～200轉，穩速誤差不超過±4％。運轉時整套裝置應保持平穩，不得晃動或振動。
（4）儀器應裝有6套操作裝置,可一次測定6份供試品。取樣點位置應在轉籃上端距液面中間，離燒杯壁10mm處。
測定法
除另有規定外，量取經脫氣處理的溶劑900ml，注入每個操作容器內,加溫使溶劑溫度保持在37±0.5℃，調整轉速使其穩定。取供試品6片(個),分別投入6個轉籃內，將轉籃降入容器中，立即開始計時，除另有規定外，至45分鐘時，在規定取樣點吸取溶液適量，立即經0.8μm微孔濾膜濾過，自取樣至濾過應在30秒鐘內完成。取濾液，照各藥品項下規定的方法測定，算出每片(個)的溶出量。 結果判斷 6片(個)中每片(個)的溶出量，按標示含量計算，均應不低於規定限度(q)；除另有規定外,限度(q)為標示含量的70％。如6片(個)中僅有1～2片 (個)低於規定限度，但不低於q－10％，且其平均溶出量不低於規定限度時，仍可判為符合規定。如6片(個)中有1片(個)低於q－10％，應另取6片 (個)複試；初、複試的12片(個)中僅有1～2片(個)低於q－10％，且其平均溶出量不低於規定限度時，亦可判為符合規定。供試品的取用量如為2片 (個)或2片(個)以上時，算出每片(個)的溶出量，均不得低於規定限度(q)；不再複試。