質量保證協定書

質量保證協定書 篇1

甲方：

乙方：

為提高企業產品質量，促進企業健康發展，增強企業產品競爭力，保護消費者合法權益，經(甲方)與(乙方)協商一致，達成以下協定：

一、甲方的責任和義務

1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯繫，可自行送樣或委託乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑑定等活動。

2、甲方委託乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

3、按協定要求及時繳納服務費。

二、乙方的責任和義務

1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委託抽取樣品後應及時進行委託檢驗、鑑定等活動。

2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委託。

對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協商同意後可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。

甲方自願向乙方一次性支付服務費。

未盡事宜，由甲、乙雙方協商解決。

協定期限從xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。

甲方（簽章）乙方（簽章）

代表人：代表人：

________年________月________日

質量保證協定書 篇2

1.目的:

為確保公司所採購物料滿足質量要求，同時滿足本公司產品特殊性需要，保障本公司生產順利進行，明確供應商產品質量責任，經供、需雙方商定達成以下協定。

2.適用範圍：

供方提供給需方的所有物料出現質量問題時，均依本協定處理。

有關質量保證協定書 篇1

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫藥有限公司

為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協定書。

一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方備案用。

四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他複印件。

五、甲方貨到後，乙方根據有關標準進行驗收。

六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。

七、 如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

八、 因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。

九、本協定未盡事宜由雙方協商解決。

十、本協定一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

十一、本協定自簽字之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫藥有限公司

年月日 年月日

有關質量保證協定書 篇2

類型：

需方全稱（甲方）：

供方全稱（乙方）：

為保證外協產品質量，公司（以下簡稱甲方）現就外協件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質量保證協定如下：

質量保證協定書 篇1

1、目的：

為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，並為供應商(簡稱為乙方)的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的'產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。

備註：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章)：質量保證部簽字(蓋章)：

質量保證協定書 篇2

甲方： (訂貨方)

乙方： (供貨方)

甲、乙雙方本著真誠合作、共同發展的目的。為保障甲方委託乙方代加工產品“綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊”的質量滿足甲方要求，

質量保證協定書 篇1

1、目的：

為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，並為供應商(簡稱為乙方)的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的'產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。

備註：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章)：質量保證部簽字(蓋章)：

質量保證協定書 篇2

甲方：

乙方：

基於甲方擬從乙方採購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經審查認定乙方具有向甲方供貨的資格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物;甲乙雙方本著互惠互利、共同發展原則，在平等自願的基礎上，為建立長期友好的合作關係，特簽訂本契約。

質量保證協定書 篇1

1、目的：

為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，並為供應商(簡稱為乙方)的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的'產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。

備註：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章)：質量保證部簽字(蓋章)：

質量保證協定書 篇2

甲方：

乙方：

為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關規定，經甲乙雙方友好協定協商，簽訂質量保證協定書如下：

質量保證協定書 篇1

1、目的：

為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，並為供應商(簡稱為乙方)的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的'產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。

備註：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章)：質量保證部簽字(蓋章)：

質量保證協定書 篇2

甲方：

乙方：

基於甲方擬從乙方採購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經審查認定乙方具有向甲方供貨的資格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物;甲乙雙方本著互惠互利、共同發展原則，在平等自願的基礎上，為建立長期友好的合作關係，特簽訂本契約。

質量保證協定書 篇1

1、目的：

為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，並為供應商(簡稱為乙方)的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的'產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。

備註：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章)：質量保證部簽字(蓋章)：

質量保證協定書 篇2

供貨方(以下簡稱甲方)：

購貨方(以下簡稱乙方)：

為了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協定：

甲方：___________________________

乙方：___________________________

為了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協定。

一、甲方義務

（一）甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。

（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1.符合法定的質量標準；

2.應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）

3.包裝標識符合有關規定和儲運要求；

4.一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

5.同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號；

6.中藥材要標明產地。

（三）甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。

（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務

（一）乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。

（二）____________________________________________________

三、協定說明

（一）本協定適用於書面購貨契約和不以書面形式確立的購貨契約。

（二）本協定一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

（三）本協定經雙方簽訂之日起，有效期為三年。

質量保證協定書格式 篇1

一、總則：

甲、乙雙方本著利益共享，風險共擔，實現雙贏，共同發展的目的。在既有合作的基礎上，經過充分協商，簽訂20xx年度協作件質量保證協定，以確保乙方提供給甲方的產品能夠滿足甲方的質量要求，最終得到用戶的認可。

二、協定內容：

1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術檔案和有關協定規定的質量要求組織生產，滿足甲方對質量的要求，按期保質、保量、按時提供給甲方。

2、甲方要求乙方按ISO 9001：20xx要求建立質量管理體系並在指定的時日內通過第三方的審核認證。

3、乙方提交產品時必須對合格品與工料廢進行隔離並做好標識，其加工的零件如有任何質量問題應通知主管檢驗員；甲方在入庫檢驗過程中發現沒有區分開明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進行挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計加工費。

4、乙方在毛坯加工時如發現毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問題時，應立即停止加工，並及時通報甲方，因沒有及時溝通而造成甲方損失的，一切後果有乙方承擔。

5、乙方產品同一質量問題在我公司檢驗中連續被發現二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。

6、乙方因零件質量問題造成甲方產品批量性報廢時，乙方應承擔本批產品的所有損失。

7、甲方顧客處反饋的質量問題是乙方責任的，如果顧客對我公司沒有進行經濟處罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；如果顧客對我公司進行了經濟處罰的，一切損失將由乙方承擔。

保健品質量保證協定書範文 篇1

甲方： (訂貨方)

乙方： (供貨方)

甲、乙雙方本著真誠合作、共同發展的目的。為保障甲方委託乙方代加工產品“綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊”的質量滿足甲方要求，

防止因產品質量問題對甲、乙雙方造 成損失，經雙方友好協商，簽訂本承諾書：

第一條：

乙方應為具有合法資質的保健品生產企業， 並向甲方提供 《保健品生產許可證》 、 《衛生許可證》和《營業執照》複印件加蓋企業公章及企業法人身份證複印件。

第二條：產品質量要求

1.乙方在原料採集過程中必須符合國家相關法律、法規，對每批次原料應出具質量檢 驗合格手續。 2.產品在生產過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產工藝及質量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。 3.甲方在產品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產品質量出現不合格情況，由此造成 的一切經濟損失全部由乙方負責。

第三條：產品包裝質量要求

1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。

2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必須保證印刷字型、圖案清晰，不得私自更改甲方產品外包裝，如需更改需經甲方同意並有書面材料。

4.乙方必須保證產品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂 縫和突起，如出現以上問題甲方有權退貨並要求乙方返工，由此導致甲方合格產品庫存 不足造成的經濟損失由乙方承擔。