質量保證協定書 篇1
甲方：
乙方：
為提高企業產品質量，促進企業健康發展，增強企業產品競爭力，保護消費者合法權益，經(甲方)與(乙方)協商一致，達成以下協定：
一、甲方的責任和義務
1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯繫，可自行送樣或委託乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑑定等活動。
2、甲方委託乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。
3、按協定要求及時繳納服務費。
二、乙方的責任和義務
1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委託抽取樣品後應及時進行委託檢驗、鑑定等活動。
2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。
3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委託。
對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協商同意後可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。
甲方自願向乙方一次性支付服務費。
未盡事宜，由甲、乙雙方協商解決。
協定期限從xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。
甲方（簽章）乙方（簽章）
代表人：代表人：
________年________月________日
質量保證協定書 篇2
1.目的:
為確保公司所採購物料滿足質量要求，同時滿足本公司產品特殊性需要，保障本公司生產順利進行，明確供應商產品質量責任，經供、需雙方商定達成以下協定。
2.適用範圍：
供方提供給需方的所有物料出現質量問題時，均依本協定處理。
3.質量責任：
3.1需方應承擔對質量問題的事實和實際損失情況負有舉證責任。供方承擔證明該產品合格的舉證責任。
3.2需方對於物料的質量控制採用公司內控標準檢驗。
3.3供方應承擔的責任：
3.3.1供方應對自己物料進行嚴格的出廠檢驗，建立和保存進出物料檢驗的原始記錄，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。
3.3.2供方提供的物料應完全符合需方採購訂單中明確規定的質量要求,及相應的國家行業標準及購方內控質量標準(包括隱含的質量需要)，超出行業質量要求標準的，以需方要求為準。
3.3.3供方提供物料簽訂質量保證書,並每年提供一次有效期不超過一年的全項檢測報告。
3.3.4供方交貨時間應按訂單契約按時交貨，延期交貨造成需方生產線停線應給予賠償。
3.3.5供方需保障物料從出廠至需方收料之前的包裝、運輸質量。
3.3.6供方物料在需方入廠檢驗不合格時及時收回。
3.3.7供方物料在需方入廠檢驗時因質量問題造成需方生產線停線雙方協商給予賠償。
3.3.8供方物料在需方生產過程中發生質量異常造成需方生產線停線或已生產的產品返工雙方協商給予一定的賠償。
3.3.9因供方物料質量問題造成需方產品出廠後發生批次性質量事故（如退貨等）雙方協商給予賠償。
3.3.10供方物料質量問題造成需方產品在用戶中出現危及人身、財產安全或喪失使用價值雙方協商給予賠償。
3.3.10供方有對產品或材料的技術和商業機密保密之責任。
4.經供、需雙方協定供方交貨需遵守以下規則：
4.1供方每年提供一份官方檢測報告，每批交貨時均須附出廠檢驗報告，其檢驗內容必須是法定檢驗符合需方的要求，交貨後有任何因物料發生的質量問題均由供方負責。
4.2外包裝明細必須有產品名稱、規格、供方的出貨批號、數量等產品信息。
4.6供方經需方認定批量供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、主要技術參數等。若確需要更改時，必須先通知需方，並提供相應的供方本廠或第三方機構的檢驗報告及樣品等資料交需方確認，經需方認定合格後，方可進行供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。
5.賠償的具體要求和辦法由供、需雙方協商確定如下：
5.1供方物料入廠後發生品質異常，供方不能及時處理而委託需方全檢、返工，所需的返工或篩選的全部費用由供方承擔（包括工時費、水電費、場地費、管理費等），且篩選的不合格品全部退回供方，並由供方及時無償補足相應數量。
質量保證協定書 篇3
供貨方(以下簡稱甲方)：
購貨方(以下簡稱乙方)：
為了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協定：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械註冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委託書及委託時限、身份證複印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付後如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。
七、本協定經甲、乙雙方確認蓋章後生效。
八、本協定一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協定有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
日期：
質量保證協定書 篇4
甲方：_________乙方：_________為了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協定。
（一）甲方義務：
一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質量標準；
2、應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；
4、一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標明產地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
（二）乙方義務：
一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。
（三）協定說明：
一、本協定適用於書面購貨契約和不以書面形式確立的購貨契約。
二、本協定一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協定經雙方簽訂之日起，有效期為________年。
四、本協定未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：________
質量保證協定書 篇5
1、目的：
為明確公司(簡稱為甲方)對供應商的質量要求，並為供應商(簡稱為乙方)的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。
2、質量要求：
2.1、乙方為甲方提供的'產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。
2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。
2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。
2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。
3、發生不合格的處理：
3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。
3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。
備註：(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失)。
乙方負責人簽字(蓋章)：質量保證部簽字(蓋章)：
質量保證協定書 篇6
甲方：
乙方：
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協定協商，簽訂質量保證協定書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業，並互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》複印件、經辦人的法人委託書、身份證複印件存檔。
二、質量條款
1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》和貨物運輸的要求；
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品註冊證》(或《醫藥產品註冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有已抽樣字樣的《進口藥品通關單》）複印件；按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物製品批簽發合格證》複印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮製規範）。發運中藥材應有包裝，必須註明品名、產地、日期、調出單位等，並附有質量合格標識；中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，並附有質量合格標識；實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件，其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致並加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少於一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，並按每個品種XX元XX0元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協定一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過協商解決。
十三、本協定自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章）乙方（簽章）
代表人：代表人：
______年_____月______日
質量保證協定書 篇7
供貨單位（甲方）：
購貨單位（乙方）：
根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協定：
1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照複印件，並具有履行契約的能力；
2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；
3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；
4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本複印件、產品說明書、產品註冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械註冊證；
5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；
6、本協定經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟契約有效；
7、以上所提供的複印件都需加蓋鮮章；
8、本協定有效期：
9、本協定一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字後生效。
供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：
簽訂人：簽訂人：
聯繫電話：聯繫電話：
簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日
質量保證協定書 篇8
甲方：
乙方：
1、目的：
為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，並為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。
2、質量要求：
2.1、乙方為甲方提供的產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。
2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。
2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。
2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。
3、發生不合格的處理：
3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。
3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。
備註：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失）。
乙方負責人簽字（蓋章）：
質量保證部簽字（蓋章）：
________年________月________日
質量保證協定書 篇9
甲方：
乙方：
一、總則：
甲、乙雙方本著利益共享，風險共擔，實現雙贏，共同發展的目的。在既有合作的基礎上，經過充分協商，簽訂xx年度協作件質量保證協定，以確保乙方提供給甲方的產品能夠滿足甲方的質量要求，最終得到用戶的認可。
二、協定內容：
1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術檔案和有關協定規定的質量要求組織生產，滿足甲方對質量的要求，按期保質、保量、按時提供給甲方。
2、甲方要求乙方按ISO9001：20__要求建立質量管理體系並在指定的時日內通過第三方的審核認證。
3、乙方提交產品時必須對合格品與工料廢進行隔離並做好標識，其加工的零件如有任何質量問題應通知主管檢驗員；甲方在入庫檢驗過程中發現沒有區分開明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進行挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計加工費。
4、乙方在毛坯加工時如發現毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問題時，應立即停止加工，並及時通報甲方，因沒有及時溝通而造成甲方損失的，一切後果有乙方承擔。
5、乙方產品同一質量問題在我公司檢驗中連續被發現二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。
6、乙方因零件質量問題造成甲方產品批量性報廢時，乙方應承擔本批產品的所有損失。
7、甲方顧客處反饋的質量問題是乙方責任的，如果顧客對我公司沒有進行經濟處罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；如果顧客對我公司進行了經濟處罰的，一切損失將由乙方承擔。
8、乙方產品在甲方檢驗過程中發現A類項目100%合格，B、C類項≥95%的指標未能達到，甲方將根據不合格品的嚴重程度：
（1）乙方必須及時對不合格產品進行返工、返修，返工、返修後仍然不合格的將作報廢處理一切損失由乙方承擔；
（2）如有特殊情況，填寫讓步接收申請表，經有關部門領導批准同意將本批產品交付給甲方顧客時本批產品的加工費總額將下浮3~5%。
9、甲方對乙方產品的質量情況每月進行統計考核，並開出糾正措施計畫項目，要求在一定時間內整改到位，如果在規定的時間內沒有按要求整改到位的將對其進行500~1000元不等的經濟處罰。如果在一年的質量情況統計中連續3個月排名在最後一名的將對生產任務進行減產，如果半年連續排名最後一名的將取消其合格供方的資格。
10、本協定的有效期為下一次協定簽訂之前，本協定經雙方代表簽字（蓋章）後生效。本協定一式兩份，甲乙雙方各執一份。
三、本協定歸口部門為質保部。
甲方：xx有限公司
乙方：
代表：代表：
日期：日期：
質量保證協定書 篇10
供貨方（甲方）：
需求方（乙方）：
為嚴格執行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關法規條例，確保本公司經營商品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽定本協定。
一、甲方責任
1、甲方遵守國家法律法規，向乙方提供合法有效的企業資格證書（複印件加蓋原印章）、由法定代表人簽署的業務員委託書（標明委託的業務範圍、委託有效期、委託的商品種類等項目，並由法定代表人簽字或蓋章）、業務員身份證複印件，並嚴格按委託書限定的範圍開展業務。
2、甲方提供的商品應符合國家及本地區相關質量標準及有關質量要求。
3、甲方提供藥食同源類商品或食品（含保健食品）類商品時，應每次均隨貨提供加蓋甲方質量管理機構印章的真實有效《檢驗合格書》，檢驗合格書應由相關的政府檢驗機構或生產企業出具。
4、商品在銷售使用過程中發生質量問題，如果該質量問題不是乙方保管或運輸不當而造成，則由甲方承擔全部責任。
5、甲方提供商品的包裝、標籤和說明書等應符合國家有關管理規定，並附產品合格證等合格品標識，商品的包裝符合有關規定和貨物運輸要求。
6、甲方提供的智慧財產權商品發生權利變更（延續、轉讓、放棄、失效）的，應當及時提供相關證明材料，並主動更換商品上相應的權利標記；如果因甲方提供的商品而導致智慧財產權侵權的，由甲方承擔全部法律責任。
7、首次經營品種，甲方應提供證照、法人委託書、業務員身份證複印件等企業資質檔案，以及該品種的批准生產檔案、質量標準、《專利證書》、《商標註冊證》等複印件、使用說明書、包裝、標籤、樣品、同批號廠檢報告，以及物價部門檔案，所有檔案資料均應每頁加蓋甲方原印章。
8、甲方處理商品質量問題時應規範操作，不得擅自到乙方倉庫進行調換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品，也不得擅自到各門店進行調換貨。
9、甲方提供的商品包裝發生任何項目的變更，均應先行提供相關檔案資料及樣品包裝，經甲方確認同意後才能進行新包裝商品的供貨，以確保乙方經營商品的合法性。
10、本質量協定中，涉及甲方責任的，由甲方指定專人處理。
處理人員姓名：_____________，身份證號：_____________
二、乙方責任
1、乙方作為經營單位，應向甲方提供合法、有效的企業資格證書（加蓋原印章）。
2、乙方應提供符合商品包裝要求的儲存條件，並按要求合理儲運。
3、乙方收到甲方發運的商品後，按照乙方相關商品管理制度的要求驗收，若在驗收中發現破損、包裝污染、外觀質量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關規定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況，乙方可以拒收。
4、在經營過程中，乙方對甲方提供的商品的質量產生疑問，應及時與甲方聯繫並協商解決。雙方有分歧時，以權威部門的商品質量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權威部門的不合格商品檢驗報告後，五日內未答覆者一切後果由甲方負責（可能採取扣除該批貨款並銷毀該批商品等措施）。
5、乙方在經營甲方提供的商品過程中若發生質量問題，應提供詳細、確切的質量信息，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。
三、雙方約定條款
1、甲、乙雙方共同協作，互通信息加強質量管理工作。
2、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。
3、上述各條款中未作規定的，由雙方協商解決。
4、本協定由甲、乙雙方經充分協商，雙方對本協定全部條款含義均已明確。
四、本協定有效期至_______年_______月_______日止，經雙方蓋章之日起即告生效。本協定一式二份，甲、乙雙方各留一份。
供貨方(甲方)：______________（蓋章）需求方(乙方):_____________________（蓋章）
_______年_______月_______日_______年_______月_______日
質量保證協定書 篇11
類型：
需方全稱（甲方）：
供方全稱（乙方）：
為保證外協產品質量，公司（以下簡稱甲方）現就外協件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質量保證協定如下：
一、通則
甲方質量部對供應部採購的外協產品實施質量監控；負責分析確認外協產品的質量問題及其責任方；組織、協調、跟蹤、驗證外協產品的質量改進。
乙方有義務和責任保證供貨的外協產品的質量，產品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售後等環節，符合尺寸、內在質量、裝配性、功能、耐久性等要求，並對產品質量總負責。
外協產品質量問題責任供應商必須按照甲方的質量要求實施質量持續改進，進行產品和生產過程的缺陷及其影響的可能性分析，採取有效糾正和預防措施，消除現實和潛在的質量隱患，避免質量事故的重複發生。並保證甲方和客戶所需要的質量和信譽。
本協定同樣適用於乙方的二次供應商。乙方應確保並證明其與二次供應商間具有相等同的質量保證協定並得到有效的遵守。
二、批量供貨的前提條件
1、零缺陷質量戰略作為我們共同的質量目標，貫穿於顧客、組織、供方三方的產品的供應鏈中。
2、乙方必須建立完善相應的質量管理體系，提高持續改進的素質和能力。
3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段，驗證產品和生產過程的受控能力，滿足產品的技術條件和質量要求，滿足質量可追溯性的要求。
4、必須通過甲方開發部的首件樣品認可。
5、必須通過甲方質量部的批量認可。包括：
（1）首批樣品檢驗;
（2）兩日生產審核；
（3）批量試裝；
（4）過程審核。
6、乙方產品和生產過程的任何更改必須得到甲方的書面批准。乙方事先未得到甲方的批准，私自對其供貨產品進行更改，給甲方造成的直接或間接經濟損失，由乙方承擔全部責任。
三、外協產品的質量目標及質量要求
1、乙方提供的外協產品，必須滿足按GB2828抽檢，AC=0 RC=1的合格判定標準。
2、雙方共同商定年度供貨質量目標（見質量保證協定附屬檔案）。
四、批量供貨的外協件質量保證措施
1、型式試驗
2、售後產品質量分析
3、對關鍵質量改進項目進行質量驗收。
4、針對乙方產品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改，進行重新認可。
五、乙方質量問題的處理
甲方視外協件質量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產造成的影響，採取如下外置方法：
1、入廠檢驗出現的質量問題
A）乙方提供的外協件和原材料按《入廠檢驗規範》要求檢驗，判定為合格的，乙方同甲方供應部協商處理；若甲方生產急用，不得不進行挑選時，乙方承擔挑選及索賠費用。
B）在規定的整改期內，甲方根據產品質量缺陷的嚴重程度及對生產的影響程度，對該零件價格採取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復正常。
註：整改期從質量問題通報日起計算，到質量問題整改措施驗證合格止。
2、造成生產線停產的質量問題
C）對因乙方質量問題造成的甲方停產損失，按150元/分賠付。
D）在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款，整改有效後恢復正常。
E）對因乙方質量問題造成的客戶工廠停產損失，按客戶工廠索賠規定執行，並承擔甲方全部連帶損失。
3、生產裝配及用戶使用中出現的質量問題
乙方提供的外協件和原材料，雖經過驗收，但在生產或用戶使用的過程中，所發現的責任在乙方，應由乙方無償予以更換，並承擔在售後市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質量活動的連帶費用。
甲方供應部保留有關不合格產品1個月，乙方可在一個月內通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權按甲方的意願處理該產品。
六、特殊規定
由於外協產品自身質量問題，或乙方自身試驗能力不滿足要求，需要委託第三方進行質量檢驗時，其費用由乙方承擔。
每半年一次的材質抽驗，需要委託第三方進行時，全部抽驗費用由乙方負擔。
對不合格外協產品，甲方有權進行不可恢復標記、標識處理，甚至銷毀。
承擔重新認可的全部費用。
承擔同一質量缺陷重複發生時，甲方相關部門前往乙方進行質量改進而發生的全部費用。
七、獎勵
每年度甲方會同乙方簽定《供貨質量目標》，根據乙方供貨質量情況，甲方每年對供貨廠進行評定，對於供貨質量控制良好的廠家，甲方將採取增加訂單數量、優先付款、縮短付款期限或發放證書等方式對供貨廠給予獎勵。
八、協定的生效：
本協定自甲、乙雙方蓋章後生效。
作為本協定的證明，甲乙雙方各保留一份。
甲方：
乙方：
代表： 代表：
年 月 日 年 月 日
質量保證協定書 篇12
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫藥有限公司
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協定書。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他複印件。
五、甲方貨到後，乙方根據有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。
七、 如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、 因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。
九、本協定未盡事宜由雙方協商解決。
十、本協定一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十一、本協定自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫藥有限公司
年月日 年月日
質量保證協定書 篇13
甲方：
乙方：
為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協定：
一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委託書、委託人身份證複印件等。
二、甲方須提供所經營產品的產品註冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、註冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質證明檔案須是合法有效的，偽造、假冒證明檔案所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產品包裝、標籤、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，並隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發生由於甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場並承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政複議或行政訴訟期間內儘量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政複議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政複議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任後應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。
九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料並保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。
十一、本協定一式二份，雙方蓋章後生效，未盡事宜另行協商。有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方（簽章）乙方（簽章）
代表人：代表人：
______年_____月______日
質量保證協定書 篇14
甲方：_________
乙方：_________
為了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協定。
（一）甲方義務：
一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質量標準；
2、應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）
3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；
4、一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標明產地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
（二）乙方義務：
一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章（紅印）。
（三）協定說明：
一、本協定適用於書面購貨契約和不以書面形式確立的購貨契約。
二、本協定一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協定經雙方簽訂之日起，有效期為________年。
四、本協定未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________
代表（簽字）：
________年________月________日