質量管理規章制度

質量管理規章制度 篇1

不合格產品處理制度

為有效控制不合格保健食品的管理，保證所經營保健食品的質量貼合規定要求，特制定本制度。

1、質量管理部是負責對不合格保健食品實行有效控制管理的機構。

2、質量不合格保健食品不得採購、入庫和銷售。

3、不合格保健食品須存放在不合格品區，掛有紅牌標誌，不合格品庫設專人、專帳管理。

4、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發現不合格保健食品，應開具停售通知單，及時通知倉儲部、業務部門立即停止出庫和銷售，追回售出保健食品，不合格保健食品及時移入不合格品區。發現假、劣產品，要報告食品藥品監督管理局，不得擅自退貨。

5、食品藥品監督管理局抽查、檢驗判定為不合格保健食品時，或食品藥品監督管理局公告、發文、通知查處發現的不合格保健食品時，應立即停止銷售，並追回售出的不合格保健食品，將不合格保健食品移入不合品區。

6、在庫過期失效、破損保健食品由保管員填寫《報損審批表》，經保健食品安全管理負責人簽字確認後移入不合格品庫，銷毀時倉儲部應填寫《銷毀清單》，報保健食品安全管理負責人審核後，由總經理批准。

7、銷後退回、配送退回的質量可疑保健食品，驗收員及時報保健食品安全管理員確認不合格後，移不合格品庫。

8、不合格保健食品的報損和銷毀應有記錄，保存二年。

9、保健食品安全管理人員會同業務部每半年對不合格保健食品狀況進行分析，分清質量職責，以便及時制定糾正、預防措施，減少經濟損失。

傳染病報告質量管理自查制度 篇1

按照博愛縣衛生局103號檔案精神指示，金城衛生院於9月8日分別對全院各科室進行了督導、檢查。採取詢問、現場查看等方式，查看了門診部、住院部、放射科、化驗室等關聯網路直報科室的基礎資料，總體來看，各項工作既有成績，也存在一定的問題。

一、加強領導，建立健全傳染病防治工作機制

衛生院始終重視疫情網路直報工作。有領導分管，有傳染病工作計畫和工作方案，開展了相關業務培訓，明確任務，建立了疫情治理的各項制度或職責。

1、執行首診負責制，嚴格門診工作日誌制度，建立了門診日誌和傳染病登記，負責突發公共衛生事件和疫情監測信息報告工作。

2、建立了突發公共衛生事件和傳染病疫情信息監測報告制度，有職能科室和專門的疫情網路直報人員，有專用電腦，有防毒軟體。疫情直報人員定時下科室進行檢查登記、及時填報卡、核對和自查。配齊了必要的設備，保證突發公共衛生事件和疫情監測信息的網路直接報告。報告法定傳染病55例，其中肺結核病4例、B肝44例、其他傳染病7例。未發現霍亂、瘧疾等重大疫情，無死亡病例。無甲類傳染病發

生。 對傳染病報告卡進行了逐一審查，基本上無錯報情況發生；對內科、外科、婦科進行了自查，無漏報現象發生；

3、配合縣疾病預防控制中心開展流行病學調查和標本採樣及。

二、存在的問題

1、存在部分門診日誌登記項目齊全，但是字型不清；鄉村醫生中存在14歲以下兒童未登記家長姓名及入托情況；2、個別醫生傳染病報告意識模糊，警惕性不高；

傳染病報告質量管理自查制度 篇1

按照博愛縣衛生局103號檔案精神指示，金城衛生院於9月8日分別對全院各科室進行了督導、檢查。採取詢問、現場查看等方式，查看了門診部、住院部、放射科、化驗室等關聯網路直報科室的基礎資料，總體來看，各項工作既有成績，也存在一定的問題。

一、加強領導，建立健全傳染病防治工作機制

衛生院始終重視疫情網路直報工作。有領導分管，有傳染病工作計畫和工作方案，開展了相關業務培訓，明確任務，建立了疫情治理的各項制度或職責。

1、執行首診負責制，嚴格門診工作日誌制度，建立了門診日誌和傳染病登記，負責突發公共衛生事件和疫情監測信息報告工作。

2、建立了突發公共衛生事件和傳染病疫情信息監測報告制度，有職能科室和專門的疫情網路直報人員，有專用電腦，有防毒軟體。疫情直報人員定時下科室進行檢查登記、及時填報卡、核對和自查。配齊了必要的設備，保證突發公共衛生事件和疫情監測信息的網路直接報告。報告法定傳染病55例，其中肺結核病4例、B肝44例、其他傳染病7例。未發現霍亂、瘧疾等重大疫情，無死亡病例。無甲類傳染病發

生。 對傳染病報告卡進行了逐一審查，基本上無錯報情況發生；對內科、外科、婦科進行了自查，無漏報現象發生；

3、配合縣疾病預防控制中心開展流行病學調查和標本採樣及。

二、存在的問題

1、存在部分門診日誌登記項目齊全，但是字型不清；鄉村醫生中存在14歲以下兒童未登記家長姓名及入托情況；2、個別醫生傳染病報告意識模糊，警惕性不高；

傳染病報告質量管理自查制度 篇1

按照博愛縣衛生局103號檔案精神指示，金城衛生院於9月8日分別對全院各科室進行了督導、檢查。採取詢問、現場查看等方式，查看了門診部、住院部、放射科、化驗室等關聯網路直報科室的基礎資料，總體來看，各項工作既有成績，也存在一定的問題。

一、加強領導，建立健全傳染病防治工作機制

衛生院始終重視疫情網路直報工作。有領導分管，有傳染病工作計畫和工作方案，開展了相關業務培訓，明確任務，建立了疫情治理的各項制度或職責。

1、執行首診負責制，嚴格門診工作日誌制度，建立了門診日誌和傳染病登記，負責突發公共衛生事件和疫情監測信息報告工作。

2、建立了突發公共衛生事件和傳染病疫情信息監測報告制度，有職能科室和專門的疫情網路直報人員，有專用電腦，有防毒軟體。疫情直報人員定時下科室進行檢查登記、及時填報卡、核對和自查。配齊了必要的設備，保證突發公共衛生事件和疫情監測信息的網路直接報告。報告法定傳染病55例，其中肺結核病4例、B肝44例、其他傳染病7例。未發現霍亂、瘧疾等重大疫情，無死亡病例。無甲類傳染病發

生。 對傳染病報告卡進行了逐一審查，基本上無錯報情況發生；對內科、外科、婦科進行了自查，無漏報現象發生；

3、配合縣疾病預防控制中心開展流行病學調查和標本採樣及。

二、存在的問題

1、存在部分門診日誌登記項目齊全，但是字型不清；鄉村醫生中存在14歲以下兒童未登記家長姓名及入托情況；2、個別醫生傳染病報告意識模糊，警惕性不高；

傳染病報告質量管理自查制度 篇1

按照博愛縣衛生局103號檔案精神指示，金城衛生院於9月8日分別對全院各科室進行了督導、檢查。採取詢問、現場查看等方式，查看了門診部、住院部、放射科、化驗室等關聯網路直報科室的基礎資料，總體來看，各項工作既有成績，也存在一定的問題。

一、加強領導，建立健全傳染病防治工作機制

衛生院始終重視疫情網路直報工作。有領導分管，有傳染病工作計畫和工作方案，開展了相關業務培訓，明確任務，建立了疫情治理的各項制度或職責。

1、執行首診負責制，嚴格門診工作日誌制度，建立了門診日誌和傳染病登記，負責突發公共衛生事件和疫情監測信息報告工作。

2、建立了突發公共衛生事件和傳染病疫情信息監測報告制度，有職能科室和專門的疫情網路直報人員，有專用電腦，有防毒軟體。疫情直報人員定時下科室進行檢查登記、及時填報卡、核對和自查。配齊了必要的設備，保證突發公共衛生事件和疫情監測信息的網路直接報告。報告法定傳染病55例，其中肺結核病4例、B肝44例、其他傳染病7例。未發現霍亂、瘧疾等重大疫情，無死亡病例。無甲類傳染病發

生。 對傳染病報告卡進行了逐一審查，基本上無錯報情況發生；對內科、外科、婦科進行了自查，無漏報現象發生；

3、配合縣疾病預防控制中心開展流行病學調查和標本採樣及。

二、存在的問題

1、存在部分門診日誌登記項目齊全，但是字型不清；鄉村醫生中存在14歲以下兒童未登記家長姓名及入托情況；2、個別醫生傳染病報告意識模糊，警惕性不高；

為確定軍用軟體質量需求和權衡軍用軟體產品的能力，制定了相關管理規定，下面小編給大家介紹關於軍用軟體質量管理規定的相關資料，希望對您有所幫助。

軍用軟體質量管理條例

第一章 總則

第一條 為了加強軍用軟體質量管理，保證軍用軟體質量，依據《裝備條例》制定本規定。

第二條 本規定適用於作為裝備或裝備組成部分的軟體質量管理。

本規定中所稱的軍用軟體(以下簡稱軟體)包括電腦程式、相關文檔和數據，以及固化在硬體中的程式和數據。

第四條 總裝備部按照國家軍用標準和有關規定對軟體研製單位進行軟體研製能力評價，對軟體測評機構進行認可，並以合格名錄形式予以發布。未達到規定的軟體研製能力要求的單位，不能承擔軟體研製任務;未經認可的軟體測評機構不能承擔軟體測評任務。

第二章 職責

第七條承擔軟體研製任務的單位(以下簡稱研製單位)對軟體研製和服務質量負責，履行下列職責：

(一)建立健全質量管理體系，保持和改進軟體研製能力，明確各類人員的質量責任;

(二)實施軟體工程化管理，制訂本單位軟體研製工作程式和規範，對軟體研製過程實施質量控制;

(三)配備必要的人員、技術手段和設施等資源，建立本單位軟體質量信息系統;

(四)對有缺陷的軟體進行修復;

(五)承擔軟體的使用培訓和技術服務;

(六)向軟體測評機構提供軟體測評所需的程式和文檔資料。

第十條 軟體測評機構對軟體的測評質量負責，履行下列職責：

(一)建立健全質量管理體系，保持和改進軟體測評能力，明確軟體測評過程中各類人員的質量責任;

為規範獸藥經營質量的管理，《獸藥經營質量管理規範》已於20xx年1月4日經農業部第1次常務會議審議通過，下面小編給大家介紹關於獸藥經營質量管理規定的相關資料，希望對您有所幫助。

獸藥經營質量管理條例

第一章 總 則

第一條為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，制定本規範。

第二條 本規範適用於中華人民共和國境內的獸藥經營企業。

第二章 場所與設施

第三條 獸藥經營企業應當具有固定的經營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門的規定。經營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。

經營場所的面積、設施和設備應當與經營的獸藥品種、經營規模相適應。獸藥經營區域與生活區域、動物診療區域應當分別獨立設定，避免交叉污染。

第四條 獸藥經營企業的經營地點應當與《獸藥經營許可證》載明的地點一致。《獸藥經營許可證》應當懸掛在經營場所的顯著位置。

變更經營地點的，應當申請換髮獸藥經營許可證。

變更經營場所面積的，應當在變更後30個工作日內向發證機關備案。

第五條 獸藥經營企業應當具有與經營的獸藥品種、經營規模適應並能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(櫃)、冷庫(櫃)等倉庫和相關設施、設備。

倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區、不合格獸藥區、待驗獸藥區、退貨獸藥區等不同區域劃分和不同獸藥品種分區、分類保管、儲存的要求。

變更倉庫位置，增加、減少倉庫數量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更後30個工作日內向發證機關備案。

鎮教研中心中國小教育教學質量管理制度

為了加強對中國小教育教學質量的監管，規範辦學行為，提高辦學效益，鞏固、擴大新課程改革實驗成果，全面推進素質教育，提高教育教學質量，根據教體(2019)86號檔案《*市中國小質量管理意見》和《*市中國小教育教學質量管理補充規定》的有關精神，制訂本制度。

一、鎮教研中心職責

1、鎮教研中心負責對本鎮中國小的教育教學質量進行監控和評價，要對各校的質量監控、評價給予指導和檢查，對各校教研組工作實行目標管理，對各校教育教學質量實行多指標綜合評價，充分發揮“單元過關”、“段考”等診斷性評價和終結性評價的作用，促使各校均衡發展。

2、定期或不定期對各中國小貫徹教育方針的情況、課程開設情況和綜合素質平定工作進行指導和抽查。

3、鎮教研中心教研員要不斷深入基層學校，了解各校教學教研情況，深入課堂聽、評課，並根據情況給予相關指導。教研員每期聽課不少於50節。

4、鎮教研中心每期組織各校同頭課教師進行大規模教研活動2—3次，重點對教材、教法、教學進度、重點、難點、考評等問題進行研究、探討、交流，充分利用優勢教育資源，校際互動，優勢互補，實現全鎮教育均衡發展。

5、依據市教體局“千分考核”中有關教學質量的內容，對各校的教學工作進行考核。

6、每學年評選一次“先進教研組和優秀教研組長”。

7、每學期組織各中國小進行1—2次質量抽測，對各校的教學質量適時監控、適時指導。

下面是提供的優秀制度文章供您參考：

第一條為了促進我國電信事業健康、有序、快速地發展，維護電信用戶的合法權益，加強對電信業務經營者服務質量的監督管理，根據《中華人民共和國電信條例》及有關法律、行政法規的規定，制定本辦法。

第二條本辦法適用於中華人民共和國境內所有獲得經營許可的電信業務經營者。

第三條信息產業部根據國家有關法律、行政法規對電信業務經營者提供的電信服務質量進行監督管理。省、自治區、直轄市通信管理局負責對電信業務經營者在本行政區域提供的電信服務質量進行監督管理。(信息產業部，省、自治區、直轄市通信管理局以下統稱電信管理機構)

第四條電信服務質量監督管理工作遵循公平、公正、公開的原則，實行政府監管、企業自律、社會監督相結合的機制。

第五條電信服務質量監督管理的任務是對電信業務經營者提供的電信服務質量實施管理和監督檢查;監督電信服務標準的執行情況;依法對侵犯用戶合法利益的行為進行處罰;總結和推廣先進、科學的電信服務質量管理經驗。

第六條電信管理機構服務質量監督的職責是：(一)制定頒布電信服務質量有關標準、管理辦法並監督實施;[找材料到cnfla --網上服務最好的文秘資料站點](二)組織用戶對電信服務質量進行評價，實時掌握服務動態;(三)糾正和查處電信服務中的質量問題，並對處理決定的執行情況進行監督，實施對違規電信業務經營者的處罰，對重大的質量事故進行調查、了解，並向社會公布重大服務質量事件的處理過程和結果;(四)表彰和鼓勵電信服務工作中用戶滿意的先進典型;(五)對電信業務經營者執行資費政策標準情況、格式條款內容進行監督;(六)負責組織對有關服務質量事件的調查和爭議的調解。

檔案名稱稱：中藥飲片進、存、銷管理制度

編號：017

起草部門：質量管理部

起草人：

審閱人：

起草日期：2019.5.1

批准日期：2019.5.1

執行日期：2019.5.1

(1)為加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》制定本制度。

(2)中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產企業生產的合法藥品;

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批准文號管理的中藥飲片還應有藥品批准文號和生產批號;

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》複印件;

④該炮製而未炮製的中藥飲片不得購入。

(3)中藥飲片驗收管理：

①驗收員應按照法定標準和契約規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收;

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標籤及有關要求的證明或檔案進行逐一檢查;

③驗收應按照規定的的方法進行抽樣檢查;

④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容;實施批准文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批准文號和生產批號;

⑤驗收記錄應保存三年;

(4)中藥飲片儲存與陳列管理

①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存於相應庫中，易串味藥品應單獨存放;