質量體系主管崗位職責 篇1
1.合規事務
1.1 根據客戶的合規需求，協助主管參與項目調研;
1.2 協助主管實施和推進合規項目，包括檔案編寫、培訓、跟進檢查及取證等;
1.3 與客戶保持聯絡跟進、維護。
2.質量管理
2.1 負責公司質量體系檔案的管控，建立嚴格的檔案控制程式，確保各部門使用的檔案是現行版本;
2.2 協助主管實施質量體系內部審核，確保質量管理體系運行的有效性、充分性與適宜性;
2.3 對各業務服務的過程進行實時監控，適時啟動糾正措施並跟進驗證效果;
2.4 協助人力資源部對員工進行質量培訓及考核;
2.5 負責接收客戶關於服務質量等方面的投訴與反饋信息，並協調處理;
質量體系主管崗位職責 篇2
充分理解交付戰略和業務現狀，與運營團隊緊密配合，制定或疊代業務流程和標準，不斷提升業務效率和質量;
基於業務流程和標準，梳理系統需求和數據需求，確保滿足用戶的真實需求，並協調和推動系統團隊實現需求;
跟進系統開發進度，完成系統功能上線前業務走查;根據上線節奏，更新業務手冊，並完成相關係統操作培訓;
定期對交付門店進行運營質量檢查，形成計畫、檢查、執行和處理的質量閉環;
關注交付運營質量提升核心數據，定期分析數據趨勢，推動交付運營質量提升;
積極解答或處理交付專家的業務及系統問題或需求，支持交付專家達成交付。
質量體系主管崗位職責 篇3
1.負責產品從試產打樣到量產全過程質量，及現場品質管理提升;
2.負責客戶審核&質量投訴，廠內製程質量和成本改善;
3.負責產品品質改善方案制定及實施推動;
4.客戶要求PPAP資料提出、資料對應;
5.做好全流程風險預防和防呆，提高客戶滿意度;
6.質量體系維護及推動。
質量體系主管崗位職責 篇4
1、負責組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，並對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;
2、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理;
3、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核，及時更新和維護;
5、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督;
6、負責產品到貨驗收，到貨以及調庫的系統操作(nc、spd);
質量體系主管崗位職責 篇5
1.負責公司軟體研發、質量管理體系的建設和維護。
2.負責公司軟體過程改進工作，負責過程改進小組的建設與調整。
3.負責組織軟體過程改進和質量管理相關的各類評估、評審工作。
4.部門安排的質量體系其他相關工作。
質量體系主管崗位職責 篇6
1、組織制訂並完善檢測實驗室質量管理制度與流程;
2、標準與制度實施，根據公司已有的制度與流程與職能部門的實際情況，組織制定和實施培訓計畫，並組織監督檢驗人員按照要求實施;
3、分析與改進，根據對各檢測實驗室檢驗結果，組織人員對數據進行統計與分析;
4、質量體系的維護，根據質量管理體系和公司的要求，組織年度的內審，配合外審，保證公司質量體系的有效性;
5、檢測儀器和設備的管理，按照國家計量法和實驗室的相關規定，確保檢測結果的準確性並確保試驗操作的安全性;
6、對新項目開拓驗證，並準備CMA、CNAS評審材料，CMA、CNAS授權簽字;
7、負責公司質量管理、實驗室管理、環境及安全管理工作等;
8、熟悉相關法律法規，熟悉最新版CNAS管理體系。
質量體系主管崗位職責 篇7
1、熟悉ISO質量管理體系和質量檢驗掌控流程，改進和完善工廠的質量體系，確保所有的體系要求在工廠內得到貫徹執行;
2、建立和完善各項檢驗制度與流程，加強質量控制點設定，制定管控措施，及時推進品質改善工作，制定品質改善方案;
3、加強對組內人員的監督管理，定期召開例會，對發生的重大質量事故進行糾正、改善及今後預防措施的實施;
4、與採購團隊一起對供應商進行資格認證;根據客戶及內部品質要求，建立並監控所有產品的質量控制過程;
5、加強質量信息雙向傳遞，有效控制不良產品，完善客戶服務管理，包括客戶對產品質量投訴處理與跟進;
6、完成領導交辦的其他事務。
質量體系主管崗位職責 篇8
1、 負責公司質量管理體系的建立、實施、維護和有效運行，組織召開內審和管理評審工作，對改進事項進行跟蹤;
2、 制定質量目標及考核辦法，分解目標到各部門的KPI，監控各部門KPI、公司質量目標和客戶KPI指標的完成情況;
3、 組織接待第二方審核和第三方審核，針對審核結果制定整改措施，並監督落實;
4、 組織召開質量管理會，分析質量問題、推進質量改善和提升;
5、 根據公司日常管理的實際情況，發現管理漏洞，完善管理制度;
6、 建立供應商質量管理方案，協助採購部、貨運部開展供應商質量管理評估;
7、 對公司的運作成本進行稽核;
8、 組織督促相關部門質量培訓，確保中層以上幹部內審員資格考試全部通過。