質量負責崗位職責

質量負責崗位職責 篇1

一、工作職責:

1、負責火山質量管理組的業務管理,合理調配人力,完成工作指標。

2、負責火山質量管理組的人員管理、制度建設、文化建設。

3、負責從內部發掘、培養或從外部引入優秀人才。

4、最佳化質量管理組工作流程、創新業務範圍,產出數據化分析報告,為整個業務部門提供策略性支持。

5、挖掘業務部門現存問題,並提供解決方案。

二、任職要求:

1、本科學歷以上,2年以上網際網路或媒體行業相關工作經驗。

2、具有較強學習能力強和自律性,工作投入度較高,時間觀念強。

3、具有創新思維和從數據化角度分析問題的能力,善於總結與復盤。

4、具有跨部門溝通能力和出色的判斷力。

5、有團隊管理經驗者優先。

6、有數據分析相關工作者優先。

質量負責崗位職責 篇2

一、職責描述:

1、負責建立並維護實驗室的質量管理體系,熟悉體系運行過程,編制並修訂體系檔案,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監視、測量和改進;

2、通過內部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

3、組織內部管理知識培訓,貫徹質量體系要求,致力於質量目標的實現,並組織組內人員分析和持續改進;

4、對本部門出現的不符合項進行調查和分析,提出糾正措施並組織實施,為實驗室的發展提供富有建設性的意見和方向。

二、任職要求:

1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業,中級以上(含中級)職稱;

2、具有實驗室檢測工作經驗和三年以上質量體系管理經驗;

3、熟悉藥典和相關法律法規,了解實驗室質量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);

5、良好的組織、溝通、協調能力,具備團隊合作精神;

6、有職業道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業精神。

質量負責崗位職責 篇3

工作職責：

1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系(iso17025/iso17020)檔案，並監督實驗室貫徹執行；

2、負責制定公司年度評審計畫並且有效實施；

3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

4、負責監督指導各實驗室完成並迎接外部機構和國家監督管理部門的審核（如國家實驗室認可委、質量技術監督局）；

5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

6、負責相關質量管理檔案的編制與存檔以及質量部人員的管理與協調。

任職資格：

1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業畢業；

2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；

3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統檔案；有檢測認證行業質量管理經驗；有中級職稱者優先考慮；

4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；

5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作套用方面的知識；

6、良好的英文閱讀與理解能力；

7、熟悉化學分析實驗室相關操作規程和注意事項；

質量負責崗位職責 篇4

1、搭建公司質量管理體系，保證按時按質完成公司下達的各項任務。

2、完成公司醫療及電子產品的質量檢測檢驗工作，協助解決產品質量問題。

3、負責公司檢驗或試驗檔案，制定進貨，製作過程成品質量指標。

4、負責進貨，產品實現過程，最終產品的檢驗工作。

5、負責客戶質量投訴的分析處理工作。

6、負責指導和監督生產品質檢驗工作。

7、負責每日進貨，成品質量檢驗記錄，每月匯總的質量統計，分析工作。

任職要求:

1、本科以上學歷，醫學檢驗等相關專業。

2、3年及以上醫療器械生產質量管理工作經歷。

3、熟悉醫療器械或藥品gsp/gmp。

福利:

1、薪資 高於同行業的薪水，只要你有才。

2、周未雙休、法定節假日、帶薪年假，工作休息兩不誤。

3、五險一金+意外商險 全面保障。

4、高溫、餐補、通訊補助讓你衣食無憂。

5、員工旅遊、定期體檢讓關懷無處不在。

質量負責崗位職責 篇5

在試驗室主任的領導下，全面負責試驗室的質量工作，並在試驗室主任不在時，代行其責。

1、參與項目試驗室質量體系的建立、運行和維護。

2、組織實施編寫、審核、維護項目試驗室檔案，組織宣貫試驗室質量手冊和程式檔案。

3、組織檔案的立卷和資料的管理與維護。

4、審核項目試驗室內審計畫並主持內部質量體系審核，驗證質量體系運行的有效性。

5、根據反饋信息組織實施糾正並建立預防措施。

6、徵求客戶意見，組織處理委託人的投訴，對投訴提交意見和解釋。

7、對分包檢測進行控制，負責對分包方質量體系的審核，參加契約評審。

8、評價項目試驗室內審員的工作水平，參加管理評審。

9、負責項目試驗室內部各項管理制度的實施、監督和檢查。

質量負責崗位職責 篇6

一、職責描述

1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關法規,定期組織員工學習醫療器械有關法律法規知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓,並建立檔案;

2、全面管理企業的質量管理工作,負責起草和修訂質量管理體系檔案並組織實施和監督檢查;

3、負責監督協調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;

4、及時有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查並做好監測記錄;

5、建立和改進適合本公司的質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;

6、負責經營商品質量事故、質量投訴的調查、處理;

7、負責與藥監部門的報告與溝通;

8、熟悉13485體系質量認證,有內審員證書優先;

9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。

二、任職要求:

1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、套用化學、醫學等相關專業;

2、具有醫療器械行業相關專業技術知識以及項目管理、體系法規等相關專業知識;

3、接受過iso13485培訓;熟悉iso9001等相關質量管理體系及具體運作,持有內審員證書;

4、5年以上醫療器械經營公司質量管理工作經驗;

5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;

7、工作態度認真,積極負責,具有較強的創新意識;

8、熟悉cfda、ce、fda對醫療器械的監管要求及相關標準;

9、編寫過質量體系檔案,了解各程式檔案要求的出處及其原因;

10、熟悉新產品研發流程、設計控制及風險管理,並能指導日常工作;

11、思維清晰,善於思考、分析與總結的優先考慮;

12、優秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

質量負責崗位職責 篇7

一、職責描述:

1、全面主持聚光檢測質量管理工作;

2、負責組織建立質量體系並保持其有效運行;

3、負責組織編制、修訂質量手冊和程式檔案;

4、主持質量體系審核和組織管理評審;

5、負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

6、負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

7、負責指導和組織質量監督活動的開展;

8、負責外部服務和供應質量保證的監督;

9、負責組織對公司分包方能力的評審;

10、負責顧客抱怨的處理;

11、負責公司質量活動中允許偏離的批准;

12、負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

13、負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;

14、完成公司總經理交辦的其它事項;

15、報告審核等工作。

二、任職資格:

1、環境監測行業五年以上質量管理經驗;

2、中級工程師以上職稱。

質量負責崗位職責 篇8

一、職責描述:

1、全面負責公司質量管理工作。組織制定並執行公司質量戰略計畫,管理、控制和監督生產系統;

2、根據國家相關法規及標準,組織制訂,或修訂公司質量管理制度、質量標準,並組織實施,確保產品質量達標及穩定提高;

3、根據部門的人才發展需要,進行團隊建設,培養品質核查和管理專業人員;

4、按工作程式做好與生產、行銷、財務等部門的橫向聯繫;隨時掌握生產過程中的質量狀態,協調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產中出現的質量問題;

5、組織落實、監督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等;

6、負責計畫、實施、督導下屬人員的'聘用、培訓、考核、培養與激勵等管理工作;

二、任職要求:

1、醫藥類或相關專業大專以上學歷;

2、10年以上中藥飲片行業質量管理經驗;

3、熟悉 gmp管理內容並有gmp認證工作經驗者;

4、優秀的領導能力、判斷與決策能力、計畫與執行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;

5、能夠帶領團隊,具有較好的團隊合作精神;

6、執業藥師、中級以上技術職稱者優先。

質量負責崗位職責 篇9

1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關法規,定期組織員工學習醫療器械有關法律法規知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓,並建立檔案;

2、全面管理企業的質量管理工作,負責起草和修訂質量管理體系檔案並組織實施和監督檢查;

3、負責監督協調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;

4、及時有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查並做好監測記錄;

5、建立和改進適合本公司的質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;

6、負責經營商品質量事故、質量投訴的'調查、處理;

7、負責與藥監部門的報告與溝通;

8、熟悉13485體系質量認證,有內審員證書優先;

9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。

任職要求:

1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、套用化學、醫學等相關專業;

2、具有醫療器械行業相關專業技術知識以及項目管理、體系法規等相關專業知識;

3、接受過iso13485培訓;熟悉iso9001等相關質量管理體系及具體運作,持有內審員證書;

4、5年以上醫療器械經營公司質量管理工作經驗;

5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;

7、工作態度認真,積極負責,具有較強的創新意識;

8、熟悉cfda、ce、fda對醫療器械的監管要求及相關標準;

9、編寫過質量體系檔案,了解各程式檔案要求的出處及其原因;

10、熟悉新產品研發流程、設計控制及風險管理,並能指導日常工作;

11、思維清晰,善於思考、分析與總結的優先考慮;

12、優秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

質量負責崗位職責 篇10

一、負責編制理論教學和實操教學計畫，並根據行業主管部門、公安車管部門的最新要求，及時調整、完善教學計畫。

二、負責教學任務的下達，做好課程安排，並根據學員實際情況和辦班形式編制教學執行計畫，編制實訓班組，配備相應訓練車輛，並向各科目教員下達教學任務。

三、負責組織落實授課教室、訓練場地。

四、負責訓練安全及訓練車輛的維護保養工作。

五、負責教練員的日常考核、考評等日常管理工作。

六、完成上級交辦的其它工作。駕校結業考試管理負責人