製劑專員崗位職責 篇1
1.開展製劑處方研究工作,使用製劑各輔料、製劑製備工藝和各儀器設備,制定試驗方案;
2.開展製劑研究工作,包括處方設計、工藝研究、穩定性研究、工藝放大等,並制定相關方案;
3.開展工藝最佳化、工藝驗證和評估,維護相關試驗設備、設施;
4.檢索中、英文文獻,跟蹤國內外最新研究進展,進行和項目相關部分的調研工作;
5.根據藥品申報註冊法規,獨立撰寫藥品申報相關資料;
6.與分析、合成、藥理、註冊等相關人員密切合作。
任職資格:
1. 2年以上工作經歷,製藥、藥劑學或相關專業本科及以上學歷;
2.熟悉口服及外用製劑的研發;
3.熟悉常規藥物製劑工藝的操作,如制粒、乾燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關的操作設備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動性測試儀等;
4.了解製劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數對製劑的影響;
5.誠實守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。
製劑專員崗位職責 篇2
崗位職責:
1.負責生產線現場工藝技術管理; 2.生產工藝規程、操作規程、生產記錄等檔案管理; 3.負責生產線工藝改進工作。
任職資格:
1.熱愛製藥事業,有較強責任心和鑽研精神,工作嚴謹、認真仔細。善於溝通,具有一定的組織協調能力,具有良好的團隊協作精神,有較強的工作壓力承受能力; 2.藥學及相關專業,專科及以上學歷;3.口服固體製劑生產及相關專業理論知識豐富,熟練掌握口服固體製劑生產工藝,熟悉流化床、包衣機、壓片機等現代生產設備的性能和工作原理,並具有實際操作技能,對各生產崗位的操作能率先垂範。具有口服固體製劑生產工藝技術管理5年以上實際工作經驗,能夠及時解決生產中出現的工藝技術實際問題,動手能力強; 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產相關法規,有較強的文字組織能力。
製劑專員崗位職責 篇3
製劑國際化專員職位要求
1、1年以上醫藥相關工作經驗，具備一定的資源整合能力，對醫藥市場有一定了解；
2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫藥、化工行業法規；有美國、歐盟、日本等國家的醫藥市場開發經驗者優先；
3、有工廠工作經驗、藥品出口註冊工作經驗者優先；
4、英語流利，具備良好的口語表達及函電書寫能力；
5、較強的組織、協調、管理能力，有強烈的責任心、事業心與團隊合作精神，能夠承受工作壓力。
製劑專員崗位職責 篇4
1，能夠熟練閱讀中英文文獻、翻譯、檢索國內外技術資料、獨立開展新藥製劑處方和工藝的研究及相關工藝驗證，承擔過新劑型研發項目及ctd資料的撰寫者優先
2，藥物製劑或藥學相關專業
3，有實際工作能力經驗者優先，有2年以上新藥製劑研發經驗者、緩控制劑研發、大輸液研發經驗者優先
4、熟悉各種製劑設備(流化床等)，會輔料相容性及仿製藥一致性評價研究
5、熟悉跟原研藥品的比對研究，包括各種質量控制的比對方法
6、有藥品註冊申報經驗者優先
7，良好的團隊意識和執行力，責任心強，有敬業精神
8，熱衷於從事藥物製劑的研發工作
製劑專員崗位職責 篇5
職責描述:
根據公司安排開展新產品、新劑型研發工作。
主持公司新產品的性能分析、技術可行性研究與評定工作;
組織制定新品的工藝方案、編制工藝檔案的技術標準;
及時做好原始記錄，定期進行資料的.整理、編寫和歸檔，並撰寫研究報告。
根據項目要求開展小試及中試工作。
協助管理實驗室的日常事務工作。
完成上級領導交辦的其他任務
任職條件:
趣
任職要求:
學歷:本科以上，精細化工、藥劑學等相關專業
1年以上相關工作經驗，有日化產品開發經驗者優先考慮。
英語6級以上優先
熟悉藥品、醫療器械國家相關法規;具有較強的學習能力;對研發工作有深厚興
製劑專員崗位職責 篇6
負責項目先期準備工作,包括物料準備,文獻調研;
負責項目的處方和工藝研究及記錄實驗記錄;
負責註冊資料中製劑相關部分的編寫;
負責製劑儀器的維護及實驗室5s管理。
任職要求:
熟悉製劑常用輔料、設備和基本製劑工藝;
本科學歷,藥劑學或相關專業;
積極向上,態度端正;好學進心,能沉下心做實驗。
有工作經驗的優先,英語優秀者優選(能閱讀、翻譯英文文獻)