藥品管理規章制度 篇1
一、為加強藥品處方的管理，確保企業處方銷售的合法性和準確性，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》以及有關法律法規制定本制度。
二、銷售處方藥時，應由從業藥師對處方進行審核並簽字或蓋章後，方可依據處方調配、銷售，銷售及覆核人員均應在處方上籤全名或蓋章。
三、處方必須有從業藥師簽名，方可調配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，需經原處方醫生更正後或重簽字方可調配和銷售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷售後要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時，應做好處方登記。
七、處方所寫內容模糊不清或已被塗改時，不得銷售。
藥品管理規章制度 篇2
起草部門：質量管理部
起草人：
審閱人：
起草日期：.5.1
批准日期：.5.1
執行日期：.5.1
(1)為貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》，進一步落實各項管理制度和規定，保證企業在經營中創造一流的質量、一流的服務，以達到創建本企業知名品牌的目的，做到藥品高質量，員工高素質，服務創一流，企業創名牌，特制定本制度。
(2)員工培訓教育管理制度的考核：
是否定期組織員工學習《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》等法律法規和本企業制訂的各項質量管理等規章制度，每年進行一次書面考核。
(3)藥品質量管理制度(第2頁)的檢查考核。
①藥品購進、驗收制度的檢查考核：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單進行一次清理自查，查是否正規渠道進貨，所購藥品註冊商標、批准文號、生產批號及品名、規格、說明書是否齊全;所簽訂的契約是否規範、合法，每年清查一次，發現問題對相關人員予以經濟處罰。
②藥品貯存、養護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養護情況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現象;是否按色標(區)存放藥品的要求;庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實時測定檢查並有記錄;每年考核一次，對未按標準執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。
③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考核：每年對駐店藥師處方審核情況進行一次考核，查是否按規定銷售處方藥及對顧客的用藥諮詢能否做到耐心細緻，對未按標準執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。
④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考核：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳列是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。
⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標準執行造成損失的，追究責任人並要求當事人經濟賠償。
⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關人員經濟處罰。
⑦對質量信息管理制度、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質量信息、對直接接觸藥品人員進行健康體檢並建立檔案，員工是否遵守職業道德，是否做到規範服務、熱情服務、站立服務，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行為的有關人員給予經濟處罰。
藥品管理規章制度 篇3
起草部門：質量管理部
起草人：
審閱人：
起草日期：.5.1
批准日期：.5.1
執行日期：.5.1
(1)為加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》制定本制度。
(2)中藥飲片購進管理：
①所購中藥飲片必須是合法的生產企業生產的合法藥品;
②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批准文號管理的中藥飲片還應有藥品批准文號和生產批號;
③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》複印件;
④該炮製而未炮製的中藥飲片不得購入。
(3)中藥飲片驗收管理：
①驗收員應按照法定標準和契約規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收;
②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標籤及有關要求的證明或檔案進行逐一檢查;
③驗收應按照規定的的方法進行抽樣檢查;
④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容;實施批准文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批准文號和生產批號;
⑤驗收記錄應保存三年;
(4)中藥飲片儲存與陳列管理
①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存於相應庫中，易串味藥品應單獨存放;
②中藥飲片應按其特性採取乾燥等方法養護，根據實際需要採取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防霉變等措施;
③中藥飲片應定期採取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。
④中藥飲片裝斗前應進行裝斗覆核，不得錯斗、串斗，並做好記錄;
⑤中藥飲片裝斗前應進行淨選、過篩，定期清理格鬥，飲片斗前應寫正名、正字，防止混藥;
⑥飲片上櫃應執行先產先出、先進先出，易變先出的裝斗原則;
⑦每天工作完畢整理營業場所，保持櫃櫥內外清潔，無雜物;
(5)中藥飲片的銷售管理
嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮製規範，並做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮製的中藥品種;
檔案名稱稱：員工培訓教育管理制度
編號：018
起草部門：質量管理部
起草人：
審閱人：
起草日期：.5.1
批准日期：.5.1
執行日期：.5.1
(1)為不斷提高員工整體素質及業務水平，規範全員質量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及gsp等相關法律法規，特制定本制度。
(2)本制度適用於本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考核工作的管理。
(3)質量負責人負責制定年度質量培訓計畫，開展企業員工質量教育培訓和考核工作。
(4)企業質量管理部門根據企業制定的年度培訓計畫合理安排全年的質量教育、培訓工作，建立職工質量教育培訓檔案。
(5)質量知識培訓方式以組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。
(6)企業新錄入人員上崗前須進行質量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等相關法規，崗位操作程式、記錄的登記方法等。
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(7)企業質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業技術人員每年應接受繼續教育，從事養護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業的繼續教育。
(8)參加外部培訓及在職接受繼續學歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交企業管理部驗證後，留複印件存檔。
(9)企業內部教訓教育的考核，由質量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場操作等考核方式，並將考核結果存檔。
(10)培訓、教育考核結果，應作為企業有關崗位人員聘用的主要依據，並作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。
藥品管理規章制度 篇4
一、本中心易製毒化學品只供檢驗室檢測樣品時使用。
二、易製毒化學品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監督實施。
三、易製毒化學品由中心藥品庫房負責購買、管理，單獨建帳。
四、易製毒化學品購買時賣方應持合法證照，在確認證照合法時才予購買。
五、易製毒化學品管理應有二人管理，二人同時到場後才能領取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進行年審。
七、領取易製毒化學品時，檢驗室持檢測中心負責人審批手續，二人以上到中心藥品庫房登記領取。
八、檢驗室在使用易製毒化學品做實驗時必須建立台帳，註明使用量、存餘量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領用量、使用量、存餘量。
九、檢驗室的易製毒化學品需專人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷毀的易製毒化學品，經領導批准後由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程式，造成易製毒化學品外流的，將查找責任人，按照國家有關法律、法規進行處罰。
藥品管理規章制度 篇5
1、採購
全院的藥品採購供應工作由藥房管理人員專門負責。根據各類藥品的消耗動態，定期編製藥品分期採購計畫，經分管院長審核後進行網上統一採購，嚴把藥品質量關，絕不進“三無”及偽劣藥品，對搶救急用藥品須積極組織進貨，保證醫療需要。
2、驗收
購進、調進或退庫藥品，由藥房管理人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批准文號、生產批號、生產廠家、註冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格，逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，採購、保管人員簽字後方可入庫，交有關領導簽字辦理轉賬付款。
3、保管
藥房人員要認真執行藥政法。對貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規定嚴格管理。庫存藥品按性質、劑型分大類，再按藥理作用系統存放，要求溫度低溫保存藥品需冰櫃記憶體放，需避光藥品注意存放於非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查，保持藥庫乾燥、通風環境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設施要齊備。定期清查盤點，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調配
配方人員認真執行“四查十對”制度，嚴格執行操作規程，核對處方內容無誤後，方可調配。配方完畢，配方及核對藥師雙簽字，如發現問題必須及時與處方醫師聯繫更改後再調配，藥房人員不得私自更改，對急救搶救用藥隨到、隨配、隨發，不得延誤。
5、使用
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費藥品要嚴格管理，不得用於公費處方，對不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調配。
6、盤點
對藥品進行一年四次的盤點，將電腦庫存與實物核對，盡力做到電腦庫存與實物完全相符，同時及時檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個校區也可以將有效期一年之內的藥品相互調配，將近效期(6個月以內)的藥品告知醫生負責人，以便能及時處理，而1個月後即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發放，保持藥櫃整潔、有序。
7、過期藥品處置
藥房對過期藥品，應妥善儲存並有醒目的“不合格”標記，並應按有關規定填寫報損單，經有關領導批准後及時報損，由藥房進行銷毀(溶解、破碎、焚燒等處理)，以防流失再用。
藥品管理規章制度 篇6
學校醫務室為了做好對學生常見病、多發病、傳染病的預防、治療和管理工作，維護學生的醫療安全，特制定了以下醫療安全規章制度，並在工作中嚴格遵守各項規章制度，杜絕出現因為疾病和醫療而造成學生發生意外傷害事故，以確保學生的醫療安全。
一、嚴把用藥關
經學校調查研究決定，新學期開始執行新的用藥方案。
1、學生在醫務室看病不收掛號診療費。
2、學生看病時所配藥物需按價付費(藥品價格會上牆公示)。
3、臨時服藥暫不收費，外傷處理暫不收費。
4、教師配藥按半價收費，每人全年不超過200元。
5、醫務室購買藥品到校管中心指定醫藥公司採購，對於變質和過期的藥品要及時銷毀;並對藥物進行定期檢查。如領藥者發現過期藥品應及時退回處理。
6、在生病學生未到的情況下，原則上不售藥給學生，以保證學生用藥的安全。學生在治療過程中出現的任何不適，都要求學生要隨時到醫務室進行複診。
7、醫務室應該保存學生就診和治療的醫療檔案，以備查詢。
8、嚴格按治療原則使用藥品，並在使用藥品時，嚴格按照藥物的藥理作用、適應症、用法和劑量等使用，並注意藥物的副作用。
二、嚴格診斷及治療
1、醫務室在為學生進行疾病的診斷治療過程中，必須嚴格按正規的醫療標準進行問診和查體，並嚴格按診斷標準對學生的疾病作出診斷;
2、對於診斷明確的疾病，按治療原則積極給予治療，所有治療方法嚴格按正規醫療要求進行操作，杜絕違章操作。
3、醫務室工作人員在工作中，應該態度和藹可親，積極關心學生的疾病痛苦，為學生著想。
4、如果診斷不明確的疾病，醫務室應積極建議學生到正規醫院作進一步的檢查、診斷和治療。
5、對於急症、危症的學生，醫務室第一時間內通知班主任，學校領導和學生家長，並撥打“120”急救電話，及時護送學生到正規醫院進行治療。
6、對於診斷明確的特殊疾病，若校醫務室不能進行治療的，應積極建議學生到正規醫院進行治療。
藥品管理規章制度 篇7
(一)毒性藥品須具有由責任心強，業務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
(二)毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專櫃、專帳，帖明顯標籤加鎖保管的方法。
(三)調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師覆核後，方可發出，並行簽名。
(四)本院就
診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的醫師開方，並寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學科主任簽字，方可調配，對於民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。
(五)毒性藥品須按藥典規定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
(六)毒性藥品應設立專帳卡，每日盤點一次，日清月結，做到帳物相符，並填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備後查。
(七)管理人員交接時，應在科主任監督下進行交接，並在帳卡上籤字，嚴格交接，做到帳物相符。
附;毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石(紅砒)(白砒)，水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉回生丹、回生散。
藥品管理規章制度 篇8
一、門診工作制度
1、醫務室應保持清潔整齊，醫務人員應穿戴工作衣帽，對病員應認真問診，檢查並做好門診扼要登記。
2、對高熱、老年及重病號提前安排門診，對行動不便的病人需到現場診察。
3、對診斷不明，疑難及危重病人應及時轉診，以確保全全。
4、醫務人員要遵守醫德，文明行醫，努力做到：對待病人熱心、診治病人細心、回答問題耐心、行醫看病誠心。
5、採用安全、有效、科學、合理的方法治療疾病。遇傳染病時按相關程式及時報告處理並做好登記。
6、醫療文書必需字跡工整，醫師處方要簽全名。
7、遵守醫療原則，不因情面而違反執業醫師法及其他醫療法律檔案進行執業活動。
8、加強諮詢、保健和流行病的防治知識宣傳。
二、治療室工作制度
1、凡各種注射應按醫囑執行，對有過敏反應的藥物注射前應做皮試。
2、嚴格執行查對制度，對病人熱忱體貼。密切觀察注射後情況，發生反應或意外，及時報告醫生並處理。
3、保持治療室乾淨整潔，定期紫外線消毒，防止無關人員逗留。
4、各種藥品器械分類放置，標籤醒目，字跡清楚。
5、嚴格執行無菌操作規程，做到一人一針一管。嚴禁使用患者自帶的一次性注射器具，以防發生醫療事故。
6、嚴禁重複使用一次性醫療用品。一次性醫療衛生用品使用後消毒、毀型、定期焚燒，按照規定及時登記使用情況。
7、器械實施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標籤。
8、發生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。
三、藥房工作制度
1、配藥前查對姓名、年齡、處方藥名、規格、劑量、用法。調配時檢查藥品是否過期變質，發藥時交待口服及外用藥使用方法和注意事項。
2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問，通知醫師更改。
3、檢查處方有無配伍禁忌，監督醫生科學合理用藥，有權拒絕不合理處方的調配。
4、核算藥品價格並收費，定期交學院財務處。
5、藥房要分類儲存，分開擺放：處方藥與非處方藥分開;內服藥與外用藥分開。
6、經常清理藥櫃藥架，缺藥品種及時通知醫師採購補充，過期藥品及時下櫃並登記報廢。
7、門診處方保存兩年，到期由領導批准銷毀。
8、保持藥房環境乾燥，整潔，溫度適宜，經常通風，防止藥品霉變。
9、非工作人員不得進入。