本法系用高效液相色譜法(附錄ⅴ ｄ)測定維生素d(包括維生素d<[2]>和d<[3]>,下同)及其製劑、維生素ad製劑或魚肝油中所含維生素d及前維生素d經折算成維生素d的總量，以單位表示，每單位相當於維生素d0.025μg。
測定應在半暗室中及避免氧化的情況下進行。
無維生素a醇及其他雜質干擾的供試品可用第一法測定，否則應按第二法處理後測 定；如果按第二法處理後，前維生素d峰仍受雜質干擾，僅有維生素d峰可以分離時，則應按第三法測定。
第一法
對照品貯備溶液的製備
根據各製劑中所含維生素d的成分,精密稱取相應的維生素d<[2]>或d<[3]>對照品25mg,置100ml棕色量瓶中，加異辛烷80ml，避免加熱，用超聲處理助溶1分鐘使完全溶解，加異辛烷至刻度，搖勻，充氮密塞，避光，0℃以下保存。
測定維生素d<[2]>時，應另取維生素d<[3]>對照品25mg，同法製成維生素d<[3]>對照品貯備溶液，供系統適用性試驗用。
內標溶液的製備
稱取鄰苯二甲酸二甲酯25mg，置25ml量瓶中，加正己烷至刻度，搖勻。
色譜條件與系統適用性試驗
用矽膠為填充劑，正己烷－正戊醇（997∶3）為流動相，檢測波長為254nm。量取維生素d<[3]>對照品貯備溶液5ml，置具塞玻璃容器中，通氮後密塞，置90℃水浴中加熱1小時，取出迅速冷卻，加正己烷5ml，搖勻，置1cm具塞石英吸收池中，在2支8w主波長分別為254和365nm的紫外光燈下，將石英吸收池斜放成45°,並距燈管5～6cm,照射5分鐘,使溶液中含有前維生素d<[3]>、反式維生素d<[3]>、維生素d<[3]>和速甾醇d<[3]>；取此溶液注入液相色譜儀，測定維生素d<[3]>的峰值，先後進樣5次,相對標準偏差應不大於2.0％；前維生素d<[3]>(與維生素d<[3]>的比保留時間約為0.5)與反式維生素d<[3] >(與維生素d<[3]>的比保留時間約為 0.6)以及維生素d<[3]>與速甾醇d<[3]>(與維生素d<[3]>的比保留時間約為1.1)的峰分離度均應大於1.0。
校正因子測定
精密量取對照品貯備溶液和內標溶液各5ml,置50ml量瓶中，加正己烷至刻度，搖勻；取一定量注入液相色譜儀，計算維生素d的校正因子f<[1]>。
另精密量取對照品貯備溶液5ml置50ml量瓶中，加入2,6－二叔丁基對甲酚結晶1粒,通氮排除空氣後，密塞，置90℃水浴中加熱1．5小時，取出迅速冷卻至室溫，精密加內標溶液5ml，加正己烷至刻度，搖勻；取一定量注入液相色譜儀，計算前維生素d折算成維生素d的校正因子f<[2] >。
f<[2]>＝(a<[s]>·m<[r]>－f<[1]>m<[s]>a<[r1]>)／a<[r2]>·m<[s]>
式中
a<[s]>為內標的峰值；
m<[r]>為加入對照品的量；
f<[1]>為維生素d的校正因子；
m<[s]>為加入內標物質的量；
a<[r1]>為維生素d的峰值；
a<[r2]>為前維生素d的峰值。
含量測定