f. 砷鹽檢查法
標準砷溶液的製備
稱取三氧化二砷0.132g，置1000ml量瓶中，加20％氫氧化鈉溶液5ml溶解後，用適量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀釋至刻度，搖勻,作為貯備液。
臨用前，精密量取貯備液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻，即得（每1ml相當於1μg的as）。
第一法(古蔡氏法)
儀器裝置
如圖1。a為100ml標準磨口錐形瓶；b為中空的標準磨口塞，上連導氣管c(外徑8.0mm，內徑6.0mm),全長約180mm；d為具孔的有機玻璃鏇塞,其上部為圓形平面,中央有一圓孔，孔徑與導氣管c的內徑一致，其下部孔徑與導氣管c的外徑相適應，將導氣管c的頂端套入鏇塞下部孔內，並使管壁與鏇塞的圓孔適相吻合。粘合固定，e為中央具有圓孔(孔徑6.0mm)的有機玻璃鏇塞蓋，與d緊密吻合。
測試時，於導氣管c中裝入醋酸鉛棉花60mg(裝管高度為60～80mm)，再於鏇塞d的頂端平面上放一片溴化汞試紙（試紙大小以能覆蓋孔徑而不露出平面外為宜），蓋上鏇塞蓋e並鏇緊，即得。
標準砷斑的製備
精密量取標準砷溶液2ml，置a瓶中,加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘後，加鋅粒2g，立即將照上法裝妥的導氣管c密塞於a瓶上,並將a瓶置25～40℃水浴中，反應45分鐘,取出溴化汞紙試,即得。
若供試品需經有機破壞後再行檢砷，則應取標準砷溶液代替供試品，照各藥品項下規定的方法同法處理後，依法製備標準砷斑。
檢查法
取照各藥品項下規定方法製成的供試液，置a瓶中,照標準砷斑的製備，自“再加碘化鉀試液5ml”起，依法操作。將生成的砷斑與標準砷斑比較，不得更深。
第二法(二乙基二硫代氨基甲酸銀法)
儀器裝置
如圖2。a為100ml標準磨口錐形瓶；b為中空的標準磨口塞，上連導氣管c（一端的外徑為8mm，內徑為6mm；另一端長180mm, 外徑4mm，內徑1.6mm，尖端內徑為1mm）。d為平底玻璃管（180mm，內徑10mm，於5.0ml處有一刻度）。
測試時，於導氣管c中裝入醋酸鉛棉花60mg（裝管高度約80mm），並於d管中精密加入二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。
標準砷對照液的製備
精密量取標準砷溶液5ml，置a瓶中,加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘後，加鋅粒2g，立即將導氣管c與a瓶密塞，使生成的砷化氫氣體導入d管中，並將a瓶置25～40℃水浴中反應45分鐘，取出d管，添加氯仿至刻度，混勻，即得。
若供試品需經有機破壞後再行檢砷，則應取標準砷溶液代替供試品，照各藥品項下規定的方法同法處理後，依法製備標準砷對照液。
檢查法
取照各藥品項下規定方法製成的供試液,置a瓶中,照標準砷對照液的製備,自“再加碘化鉀試液5ml”起,依法操作。將所得溶液與標準砷對照液同置白色背景上，從d管上方向下觀察、比較，所得溶液的顏色不得比標準砷對照液更深。必要時,可將所得溶液轉移至1cm吸收池中，用適宜的分光光度計或比色計在 510nm波長處以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液作空白，測定吸收度，與標準砷對照液按同法測得的吸收度比較，即得。
【附註】
(1)所用儀器和試液等照本法檢查，均不應生成砷斑,或至多生成僅可辯認的斑痕。
(2)製備標準砷斑或標準砷對照液，應與供試品檢查同時進行。
(3)本法所用鋅粒應無砷，以能通過一號篩的的細粒為宜，如使用的鋅粒較大時,用量應酌情增加，反應時間亦應延長為1小時。
(4)醋酸鉛棉花系取脫脂棉1.0g， 浸入醋酸鉛試液與水的等容混合液12ml中，濕透後，擠壓除去過多的溶液，並使之疏鬆，在100℃以下乾燥後，貯於玻璃塞瓶中備用。