不良事件報告制度 篇1
1. 加強教導，加深護士對醫療銳器和職業裸露的認可，把握標準預防的概念和措施，並予以重視。
1) 標準預防的概念：認定病人的血液、體液、分泌物、排泄物均具有傳染性，不論是否有顯然的血跡污染或是否接觸非完整的皮膚與黏膜，接觸上述物質者，必需實行防護措施。
2) 標準預防的措施：
①洗手：接觸病人的血液、體液、分泌物、排泄物極其污染物品，不論其是否戴手套，都必需洗手。遇有下述狀況必需立刻洗手：摘除手套後、接觸病人前後、可能污染環境或傳染其他人時。
②戴手套：接觸病人的上述物質及其污染物品時；接觸病人黏膜和非完整皮膚均應戴手套；對病人既接觸清潔部位，又接觸污染部位時應更換手套；在任何狀況下處理深層體液時必需戴手套，完成工作後應儘快脫去被血液、體液污染的手套。
③上述物質時可能發生噴濺時，應戴眼罩、口罩，並穿防護衣，以防醫護人員皮膚、黏膜和衣服受到污染。
④被上述物質污染的醫療用品和儀器設備應準時處理，重複使用的醫療儀器設備應舉行清潔和適當。
⑤準時處理污染的床單，防止接觸病人的皮膚和黏膜，以防污染衣物及微生物傳揚。
⑥鋒利器具和針頭應當心安放，準時置於固定的容器內，以防刺傷。
⑦醫護人員舉行各項醫療操作前後，在清潔及環境表面消毒時，應嚴格遵守各項操作規程。
⑧可能污染環境或不能保持環境衛生的.病人應予隔離。
2. 教導並訂正護士的不規範操作。不規範操作主要有：將用過的銳器或注射器舉行分別、浸泡、清洗；將用過的針帽套回針頭；將血液或體液從一個容器轉到另一個容器；將針頭遺落在不耐刺的容器中；不準時處理用過的利器等。
3. 在舉行侵襲性護理操作過程中，要保證有充沛的光芒，並特殊注重防止被針頭、縫合針、刀片等利器刺傷或者劃傷。
4. 把握醫療銳器的處理原則及辦法，削減污染物和工作人員的二次污染。處理原則是：銳器使用後立刻放入固定的堅硬的利器盒裡；對重複使用的注射器和其他醫療器具舉行嚴格的滅菌處理；禁止徒手接觸污染的利器，手術中利器套用傳遞容器傳遞。
5.意外裸露後的處理：
1)皮膚意外接觸到血液或體液，立刻用肥皂和流淌水沖洗；
2)血液或體液意外進入眼睛、口腔等，立刻用大量生理鹽水沖洗；
3)被污染的針頭刺傷後，應立刻擠出傷口血液，然後用肥皂和清水沖洗，再用碘伏和乙醇消毒。須要時舉行傷口處理。
4)意外裸露後必需在24小時內報告護士長，並同時填寫利器傷記下表，由所在科室主任或護士長確認後上報院感辦。
5)院感辦舉行記下備案，並會同感染科專家舉行危急評估。儘可能追尋利器源，按照利器源狀況確定跟蹤檢查項目及觀看時光。由感染科專家按照傷情制定預防用藥計畫。
①利器源為B肝病人時，應查肝功能及二對半，注射高價免疫球蛋白，若hbsag陰性者則接種B肝疫苗。
②利器源為C肝病人時，應查肝功能及抗-hcv。
③利器源為hiv病人，則根據hiv職業裸露處理。
6)跟蹤期間，特殊是最初的0~12周內，不應獻血和母乳餵養，性生活時戴安全套。
不良事件報告制度 篇2
1)在護理活動中必需嚴格遵守醫療衛生管理法律，行政規矩，部門規則和診療護理規範、常規，遵守護理服務職業道德。
2)各護理單元有防範處理護理不良大事的預案，預防其發生。
3)各護理單元應建立護理不良大事記下本，準時據實記下。
4)發生護理不良大事後，要準時評估大事發生後的影響，照實上報，並樂觀實行拯救或救護措施，儘量削減或消退不良後果。
5)發生護理不良大事後，有關的記錄、標本、化驗結果及相關藥品、器械均應妥當保管，不得擅自塗改、銷毀。
6)發生護理不良大事後的報告時光:當事人應立刻報告值班醫師、科護士長、區護士長和科領導。由病區護士長當日報科護士長，科護士長報護理部，並交書面報表。
7)各科室應仔細填寫“護理不良大事報告單”，由本人記下發生不良大事的經過、分析緣由、後果，及本人對不良大事的`熟悉和建議。護士長應負責組織對缺陷、大事發生的過程準時調查討論，組織科內研究，對發生缺陷舉行調查，分析囫圇管理制度、工作流程及層級管理方面存在的問題，確定大事的真切緣由並提出改進看法或計畫。護土長將研究結果和改進看法或計畫呈交科護士長，科護士長要將處理看法或計畫提出建設性看法，並在1周內連報表報送護理部。
不論是院外帶入壓瘡或院內發生壓瘡，一旦發覺，均需填寫《壓瘡報告單》。
8)對發生的護理不良大事，組織護理質量管理委員會對大事舉行研究，提交處理看法；缺陷造成不良影響時，應做好有關善後工作。
9)發生不良大事後，護士長對發生的緣由、影響因素及管理等各個環節應作仔細的分析，確定根本緣由，準時制訂改進措施，並且跟蹤改進措施落實狀況，定期對病區的護理平安狀況分析研討，對工作中的薄弱環節制定相關的防範措施。
10)發生護理不良大事的科室或個人，如不按規定報告，故意隱瞞，事後經領導或他人發覺，須按情節嚴峻程度賦予處理。
11)護理事故的管理參照《醫療事故處理條例》執行。
不良事件報告制度 篇3
1.各科室均應建立差錯事故記下報告本，準時查清大事發生的緣由、經過及後果，具體記錄並準時上報護理部。
2.發生不良大事應樂觀實行補救措施，以削減或消退因為大事造成的不良後果。指定認識全面狀況的專人負責與家屬做好思想工作。
3.發生不良大事時，責任者應立刻向護士長報告，並且照實寫出書面檢查材料，待後處理。護士長應在24小時內口頭或電話報護理部，重事件故要立刻報告科主任、護理部、醫教科。
4.發生不良大事時，護士長應負責將各種有關記錄、檢驗報告及造成事故的'藥品、器械等妥當保管，不得擅自塗改、銷毀，並保留患者的標本，以備鑑定討論之用。
5.發生不良大事時，護士長應按性質、情節輕重，準時組織全科有關人員舉行研究、總結，提出防範措施，以提升熟悉。吸取教訓，改進工作，並將研究結果和初步處理看法報護理部、醫務科。
6.發生不良大事的科室或個人，如不按規定報告，故意隱瞞事實，一經發覺，按請節輕重予以處分。
7.為了弄清事實真相，應注重聆聽當事人的看法，研究時汲取當事人參與，允許個人發表看法，打算處分時，領導應舉行思想教導工作，以達到教導目的。
8.護理部質控小組應定期對所發生的不良大事舉行性質評定，並提出防範措施。每年向全院護理人員舉行總結，分析報告一次。如有重大不良護理大事，應準時向全院護理人員舉行總結、分析。
不良事件報告制度 篇4
一、報告範圍：
1、可能導致病人殘疾或死亡的事件。
2、各類可能引發醫療糾紛的醫療事件。
3、不符合臨床診療規範的`操作。
4、有助於預防嚴重醫療差錯的發生的事件。
5、其他可能導致不良後果的隱患。
二、接收報告單位：
（一）醫療不良事件上報醫務科。
（二）護理不良事件上報護理部。
（三）感染相關不良事件上報感染管理科。
（四）藥品不良事件上報藥劑科。
（五）器械不良事件上報器械科。
（六）設施不良事件上報後勤。
（七）服務及風紀不良事件上報內審科。
（八）安全不良事件上報保衛科。
三、報告形式
（一）書面報告。
（二）緊急電話報告，僅限於在不良事件可能迅速引發嚴重後果的緊急情況使用。
四、報告內容：
不良事件報告人員須認真填寫《興安盟人民醫院不良事件報告表》，應詳實說明如下內容：
（一）不良事件受累及患者身份資料；
（二）不良事件發生時段；
（三）報告事件類型（藥物、跌倒、手術、輸血、醫療作業、公共意外、治安、其它意外事件）；
（四）患者目前狀態；
五、分析、反饋、制定整改措施。
職能科室在接到報告後應及時組織對不良事件的調查和核實工作，並將核實結果上報分管院領導。根據分管領導的指示，積極制定整改措施，督促相關科室限期整改，消除隱患。
六、獎勵
（一）定期對收集到的不良報告進行分析，對阻止重大安全事故發生的優秀報告者予以200元現金獎勵。
（二）對提供不良報告較多的科室給予200元現金獎勵。
（三）對個人報告者予以口頭表揚並在評優晉升時同等條件下予以優先考慮。
不良事件報告制度 篇5
為促進我診所合理用藥品(醫療器械)，提高藥品(醫療器械)質量和藥械治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》等有關法律法規，特制定本制度。
一、建立本單位藥械不良反應監測管理組織機構，明確專（兼）人負責本單位的藥械不良反應監測工作；
二、藥械不良反應，主要是指合格藥品（合法上市的醫療器械）在正常用法用量情況下出現與用藥（械）目的無關的或意外的.有害反應（症狀）；
三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等；
四、藥械不良反應應遵循“懷疑即報”的原則；
五、一經發現可疑藥械不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對病例詳細填寫《藥械不良反應/事件報告表》，並按規定時限報告；
六、應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥械過程中出現的藥械不良反應情況。工作人員發藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥後有異常反應，要及時停止用藥並向醫生諮詢；
七、應定期匯總、分析藥械不良反應信息，指導合理用藥。
不良事件報告制度 篇6
一、目的
為了加強醫院臨床用藥的安全監管，規範藥品不良反應與藥害事件監測報告管理程式，研究藥品不良反應與藥害事件的因果關係和誘發因素，保障臨床用藥的安全性，同時也為評價淘汰藥品提供服務和依據，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衛生部令第81號）的相關規定，醫院實行藥品不良反應與藥害事件監測報告管理制度。
二、責任人：
負責本院藥品不良反應與藥害事件監測報告管理工作的專職或兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負責人
三、主要內容
（一）定義
1.藥品不良反應（ADR）：是指合格藥品在正常用法下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。ADR主要包括副作用、毒性作用、後遺效應、變態反應、繼發反應、特異性遺傳素質反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等。
2.藥品不良事件（ADE）：是指藥物治療期間所發生的任何不利的醫學事件，但該事件並非一定與用藥有因果關係。為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，對有重要意義的ADE也要進行監測。
3.藥品群體不良事件：是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區域內，對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。
4.藥害事件：泛指由藥品使用導致的患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應以及其他一切非預期藥物作用導致的意外事件。相對於藥品不良反應，藥害事件概念的內涵和外延都被擴大。藥害既包括非人為過失的不良反應，也包括人為過失導致的其他負面藥物作用。藥害事件主要有三種類型：
一是由於藥品質量缺陷(假藥、劣藥)導致損害的事件；
二是由於合格藥品使用過錯(超劑量中毒、用錯藥和不合理用藥等)導致損害的事件；
三是合格藥品在按說明書正常使用的情況下發生的不良反應損害，即藥品不良反應事件。
5.藥品不良反應與藥害事件監測報告：是指藥品不良反應與藥害事件監測報告的發現、報告、評價和控制的過程。
6.藥品重點監測：是指為進一步了解藥品的臨床使用和不良反應發生情況，研究不良反應的發生特徵、嚴重程度、發生率等，開展的藥品安全性監測活動。
7.同一藥品：指同一生產企業生產的同一藥品名稱、同一劑型、同一規格的藥品。
（二）機構設定和職責
機構：醫院藥品不良反應與藥害事件監測管理機構由醫院藥事管理與藥物治療學委員會領導的醫院藥物安全性監測管理組、藥品不良反應與藥害事件監測辦公室及臨床藥品不良反應與藥害事件監測網組成，其主要任務是負責全院藥品不良反應與藥害事件報告的收集、核實、評價、上報、反饋及其相關工作。從事藥品不良反應與藥害事件監測報告管理的工作人員應當具有醫學、藥學、流行病學或者統計學等相關專業知識，具備科學分析評價藥品不良反應與藥害事件的能力。
1.醫院藥物安全性監測管理組：由主管行政領導、醫學、藥學、流行病學、統計學等相關的專家組成。職責如下：
1.1根據國家《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，在所在地藥監局和國家ADR監測中心的領導下，制定醫院藥品不良反應與藥害事件監測報告的管理辦法，並監督實施。
1.2全面指導醫院開展藥品不良反應與藥害事件監測工作，從法規及業務上協助並督促監測工作的落實。
1.3對醫院藥品不良反應與藥害事件監測提供諮詢和指導，如對新的、嚴重、突發、群發、影響較大並造成嚴重後果的藥品不良反應與藥害事件的調查、分析、評價和確認提供具體的技術指導，對特殊或疑難病例給予評判；對全院藥品不良反應與藥害事件監測的熱點、難點問題進行討論。
1.4審核醫院藥品不良反應與藥害事件工作情況；了解、督促、檢查各項工作執行、進度和完成情況。
1.5負責協調全院藥品不良反應與藥害事件報告信息平台的建設、運轉和維護。
1.6開展藥品不良反應與藥害事件宣傳、培訓、諮詢工作。組織開展藥品不良反應與藥害事件監測方法的研究工作。
1.7起草或提請修訂相關工作制度，技術規範和應急預案。
1.8提請審議藥品不良反應與藥害事件監測委員會的改組；提請審議相關的獎勵和處罰事項。
1.9承擔國家及所在地藥物不良反應監測中心委託的工作、配合嚴重藥品不良反應與藥害事件和群體不良事件相關調查工作。
2.藥品不良反應與藥害事件監測辦公室：藥品不良反應與藥害事件監測辦公室為醫院藥品不良反應與藥害事件工作的核心機構，設在藥劑科。職責如下：
2.1藥品不良反應與藥害事件監測辦公室承辦全院藥品不良反應與藥害事件監測技術工作，在醫院藥物安全性監測管理組及藥劑科的領導下工作。
2.2擬定藥品不良反應與藥害事件年度工作計畫；掌握各項工作的執行、進度和完成情況，及時向醫院藥物安全性監測管理組匯報。
2.3擬定具體執行和落實全院藥品不良反應與藥害事件監測工作計畫的實施方案，安排日常工作。
2.4負責全院藥品不良反應與藥害事件資料的收集、評價、上報和信息反饋；組織對疑難、複雜的藥品不良反應與藥害事件病例進行調查、確認和處理；參加藥品不良反應與藥害事件監測工作，了解和掌握全院藥品不良反應與藥害事件監測總體情況，及時進行調研。
2.5組織全院藥品不良反應與藥害事件監測工作的宣傳、教育、培訓，並負責建立、保存藥品不良反應與藥害事件監測報告管理檔案。
2.6對收集到的藥品不良反應與藥害事件監測報告管理資料進行分析和評價，並採取有效措施減少和防止藥品不良反應與藥害事件的.重複發生。2.7負責醫院藥品不良反應與藥害事件報告信息平台的建設及維護工作。
3.臨床藥品不良反應與藥害事件監測網：醫院臨床科室的各級醫、藥、護、技人員。各臨床科室（包括各病房、急診科、門診部）均設立兩名兼職監測員（老總或科秘書及護士長），藥劑科下屬部門各設立一名兼職監測員（組長），與臨床藥師共同組成臨床藥品不良反應與藥害事件監測網。職責如下：
3.1各網點監測員會同各科室或部門主管，按照本管理制度對本部門區域內的藥品不良反應與藥害事件報告及管理工作進行宣傳、教育並實施。
3.2負責本區域內發生的藥品不良反應與藥害事件的收集、整理、初步分析評價及上報工作。
3.3對本區域內發生的藥品嚴重不良事件組織調查、確認和處理。
3.4及時向原報告人反饋有關信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。
3.5負責指導和培養本部門人員的藥品不良反應與藥害事件監測意識，不斷提高監測工作水平。
3.6參加藥品不良反應與藥害事件工作會議，學術會議、學習和培訓，參加藥品不良反應與藥害事件宣傳與教育工作。
（三）藥品不良反應與藥害事件報告程式及要求
1報表：按照我國《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的要求，如發現ADR/ADE，應先填寫《藥品不良反應/事件報告表》/《藥品群體不良反應/事件報告表》，再由藥品不良反應與藥害事件監測辦公室通過國家藥品不良反應監測信息網路報告。報告內容應當真實、完整、準確。
2報告程式及要求：
2.1在本院範圍內發生的ADR/ADE逐級、定期報告，必要時可以越級報告。
2.2醫師、藥師、護士及其他醫護人員相互配合對患者用藥情況進行監測，重點監測非預期（新發現）的、嚴重的藥品不良反應。有原始記錄。發生嚴重不良反應或藥害事件，積極進行臨床救治，做好醫療記錄，保存好相關藥品、物品的留樣，並對事件進行積極地調查、分析。
2.3各級醫護人員發現可能與用藥有關的ADR/ADE需詳細記錄，及時匯報給本科室的藥品不良反應與藥害事件監測員。各科室的藥品不良反應與藥害事件監測員調查、分析和初步評價ADR/ADE後，協助發現ADR/ADE的有關人員立即填寫《藥品不良反應/事件報告表》，如發生群體不良反應/事件，則需填寫《藥品群體不良反應/事件報告表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，及時上報醫院的藥品不良反應與藥害事件監測辦公室。
2.4藥品不良反應與藥害事件監測辦公室對收集的報表進行必要的調查、分析、評價、處理，每月通過國家藥品不良反應監測信息網路報告。
2.5對新的、嚴重、突發、群發、影響較大並造成嚴重後果的藥品不良反應與藥害事件，積極救治患者的同時應立即上報本院藥品不良反應與藥害事件監測辦公室，並由辦公室迅速提交藥品不良反應與藥害事件監測委員會，組織有關專家迅速開展臨床調查，分析事件發生的原因，必要時可採取暫停藥品的使用等緊急措施。核實後應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應與藥害事件監測機構，必要時可以越級報告。
2.6所在地藥品不良反應與藥害事件監測中心對各醫院上報的ADR/ADE報表的填寫質量、報告內容及歸因分析進行評價，並向報告單位反饋評價內容，同時定期將所在地藥品不良反應與藥害事件監測中心的整體情況反饋到醫院藥品不良反應與藥害事件監測辦公室。
2.7藥品不良反應與藥害事件監測辦公室及時向部門監測員或原報告人反饋有關信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。
2.8藥品不良反應與藥害事件監測辦公室還將密切跟蹤國家藥品不良反應與藥害事件通報的有關信息，對已通報需重點監測的藥品，通知有關部門及監測員，密切跟蹤監測，並協同有關部門採取如暫停或停止藥品購入等相應措施，防止或減少藥品不良反應與藥害事件的重複發生。
3報告範圍和報告時限：為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，各科室部門需報告發現的所有藥品的不良反應及可疑不良反應，藥品不良反應與藥害事件監測辦公室按以下原則對院內收集的報告進行篩選、歸類後，按要求上報。
3.1新藥監測期內的國產藥品應當報告該藥品的所有不良反應/事件；其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應/事件。
3.2進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應/事件；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應/事件。
3.3新的或嚴重的藥品不良反應/事件應於發現或者獲知之日起15日內報告，其中死亡病例須立即報告，其他藥品不良反應/事件30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。
（四）獎勵和處罰辦法
為推動醫院藥品不良反應與藥害事件監測工作的發展，提高藥品不良反應與藥害事件報告的質量和數量，調動全院各部門和人員參與藥品不良反應與藥害事件報告的積極性，真正落實藥品管理法和藥品不良反應與藥害事件報告制度，根據國家《藥品不良反應報告和監測管理辦法》第一章總則第五條“國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應”，特制定本辦法。獎勵辦法：
1.各級醫護人員向監測辦公室提供藥品不良反應與藥害事件報表一經審核採納，根據報告質量予以獎勵。
2.如提供特別有價值的藥品不良反應與藥害事件報告（包括提供嚴重、罕見的藥品不良反應與藥害事件報告或藥品說明書上未收載的新的不良反應的報告），予以特別獎勵。
處罰辦法：在藥品不良反應與藥害事件工作中存在以下行為之一者，視情節嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，情節嚴重並造成不良後果的，按照有關法律法規的規定進行處罰。
1.無兼職人員負責本科室部門藥品不良反應與藥害事件工作的。
2.未按要求報告藥品不良反應與藥害事件者。
3.發現藥品不良反應與藥害事件匿而不報者。
4.隱藏藥品不良反應與藥害事件資料者。
5.醫院藥品不良反應與藥害事件監測辦公室及其有關人員在藥品不良反應與藥害事件管理工作中違反規定、延誤不良反應報告、未採取有效措施控制嚴重藥品不良反應與藥害事件重複發生並造成嚴重後果的。依照有關規定給予行政處分。
不良事件報告制度 篇7
醫療安全（不良）事件與隱患缺陷報告是發現醫療過程中存在的安全隱患、防範醫療事故、提高醫療質量、保障患者安全、促進醫學發展和保護患者利益的重要措施。為實現衛計委提出的患者安全目標，落實建立與完善主動報告醫療安全（不良）事件與隱患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的
規範醫療安全（不良）事件的主動報告，增強風險防範意識，及時發現醫療不良事件和安全隱患，將獲取的醫療安全信息進行分析、反饋並從醫院管理體系、運行機制與規章制度上進行有針對性的持續改進。
二、適用範圍
適用於醫院內及院前急救過程中發生的醫療安全（不良）事件與隱患缺陷的主動報告；但藥品不良反應/事件、醫療器械不良事件、輸血不良反應、院內感染個案報告需按特定的報告表格和程式上報。
三、醫療安全（不良）事件的定義和等級劃分
（一）定義
醫療安全（不良）事件是指在臨床診療活動中以及醫院運行過程中，任何可能影響病人的診療結果、增加病人的痛苦和負擔並可能引發醫療糾紛或醫療事故，以及影響醫療工作的正常運行和醫務人員人身安全的因素和事件。
（二）等級劃分
醫療安全（不良）事件按事件的嚴重程度分4個等級：
Ⅰ級事件（警告事件）——非預期的死亡，或是非疾病自然進展過程中造成永久性功能喪失。有過錯事實並且造成後果，如果兩者有因果關係，根據後果的嚴重程度構成“醫療事故”或“醫療差錯”，在不良事件中級別應屬最高。
Ⅱ級事件（不良後果事件）——在疾病醫療過程中是因診療活動而非疾病本身造成的病人機體與功能損害。無過錯事實但造成後果的事件：醫療行為無過錯，主要由藥物、醫療器械、植入物等造成的醫療意外，或不可避免的醫療併發症和疾病的自然轉歸，其後果可能比較嚴重，但一般不構成“醫療事故”或“醫療差錯”。
Ⅲ級事件（未造成後果事件）——雖然發生了錯誤事實，但未給病人機體與功能造成任何損害，或有輕微後果而不需任何處理可完全康復。有過錯事實但未造成後果的事件：雖然發生的錯誤事實（指錯誤的行為已實施在患者身上），但未給病人機體與功能造成任何損害或有輕微後果，不需任何處理可完全康復。
Ⅳ級事件（隱患事件）——由於及時發現錯誤，但未形成事實。無過錯事實也未造成後果的事件：由於及時發現錯誤，未形成醫療行為的過錯事實，其級別最低。
四、醫療安全（不良）事件報告的原則：
（一）Ⅰ級和Ⅱ級事件屬於強制性報告範疇。
（二）Ⅲ、Ⅳ級事件報告具有自願性、保密性、非處罰性和公開性的特點。
1、自願性：醫院各科室、部門和個人有自願參與（或退出）的權利，提供信息報告是報告人（部門）的自願行為。
2、保密性：該制度對報告人以及報告中涉及的其他人和部門的信息完全保密。報告人可通過網路、電話、信件等多種形式具名或匿名報告，相關職能部門將嚴格保密。
3、非處罰性：報告內容不作為對報告人或他人違章處罰的依據，也不作為對所涉及人員和部門處罰的依據。
4、公開性：醫療安全信息在院內通過相關職能部門公開和公示，分享醫療安全信息及其分析結果，用於醫院和科室的質量持續改進。公開的內容僅限於事例的本身信息，不涉及報告人和被報告人的個人信息。
五、職責
（一）醫務人員和相關科室：
1、識別與報告各類醫療安全（不良）事件，並提出初步的質量改進建議。
2、相關科室負責落實醫療安全（不良）事件的`持續質量改進措施的實施。
（二）質控科：
1、指派專人負責收集有關診療的《醫療安全（不良）事件報告表》，並對事件進行登記，然後轉發至各個相關職能科室。
2、每月對全院不良事件進行匯總，每個季度進行分析，對發生頻率較高的醫療安全（不良）事件提出改進措施，提交相關職能部門或科室討論，必要時上報醫療質量管理委員會討論，通過後責成相關部門或科室落實整改，對落實整改情況進行評價。
3、負責對全院醫務人員進行醫療安全（不良）事件報告知識培訓。
（三）醫療質量管理委員會
1、每季度討論質量控制科提交的醫療安全（不良）事件，並制定相關事件的質量持續改進措施或建議。
2、根據事件的性質、是否主動報告、報告的先後順序以及事件是否得到持續質量改進等方面，給予報告的個人或科室一定的獎懲建議。
六、報告制度
為了更好的掌握和解決醫療糾紛，特制定了有關醫務人員主動報告醫療安全（不良）事件與隱患缺陷制度，有利於醫院醫療安全的管理，及早發現問題，及早解決，避免矛盾擴大，確保患者得到及時治療。全體醫務人員有責任主動報告醫療安全（不良）事件。
（一）、科室內每月設立科主任接待日，收集科室內患者的意見和建議。
（二）、床位醫生及護士每日為患者治療時多與患者溝通，掌握其思想動態，了解患者的需要，有利於發現醫療安全（不良）事件及隱患的苗頭。
（三）、各科護理每月召開護理安全會議，總結一個月的護理安全問題及不能處理的糾紛。
（四）、當發生醫療安全（不良）事件時，應先安撫患者及家屬情緒，立即向科主任匯報，科主任同患者溝通，妥善處理，並向醫務科、護理部匯報，必要時報醫患辦，避免矛盾激化。
（五）、當科主任不在或無法聯繫時，當事醫生或護士有責任主動向醫務科或護理部報告醫療安全（不良）事件，掌握主動，有利於醫療安全（不良）事件的妥善解決。
（六）、醫生和護士在工作中，自行發現在診療行為中有違反醫療常規及醫療制度，有責任向醫務科、護理部或質控科報告，及時堵住漏洞，排除隱患，避免矛盾。
（七）、發現醫療安全（不良）事件及隱患缺陷時可填寫醫療安全(不良)事件及隱患缺陷報告單，以書面形式報告到質控科，如遇突發事件，可以電話形式向質控科報告。
（八）、對於主動報告醫療安全不良事件和隱患缺陷的醫務人員根據醫療安全（不良）事件的性質及結果，按照我院的獎懲條例進行獎勵。
七、醫療安全（不良）事件的上報
（一）報告形式
不良事件應早發現早報告，當發生不良事件後，當事人或當事科室要求積極、主動進行不良事件報告。
1、書面報告，不良事件須填寫《醫療安全（不良）事件報告表》，記錄事件發生的具體時間、地點、過程、採取的措施等內容；其中一般不良事件要求24-48小時內報告，藥品不良反應填寫《藥品不良反應/事件報告表》，醫療器械不良事件填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》。
2、緊急電話報告，不良事件可能迅速引發嚴重後果的（如意外墜樓、術中死亡、住院期間意外死亡等）緊急情況使用。
3、網路報告，用醫院OA系統
（二）報告部門
報告部門：發現不良事件，相關科室、人員按照不良事件報告原則、不良事件報告類別及報告形式，及時上報質控科，其中發生藥品不良反應/事件、醫療器械不良事件、輸血不良反應、院內感染個案在報質控科的同時還需要報告相關部門或科室（藥劑科、設備科、輸血科及院感科）。
發生或者發現已導致或可能導致醫療事故的醫療安全（不良）事件時，醫務人員除了立即採取有效措施，防止損害擴大外，應立即向所在科室負責人報告，科室負責人應及時向主管部門或醫患辦、質量控制科報告。
（三）醫療安全（不良）事件與隱患缺陷報告流程
填寫《醫療安全（不良）事件報告表》
↓
上報質控科
對事件進行匯總、統計和分析
重大事件
轉發至各相關職能部門，處理後將處理結果
分管領導
組織相關安全委員會討論提出重大實施意見
召開院務會（決定實施意見）
院領導
八、獎懲
（一）以下所有獎懲意見，經醫療質量管理委員會討論，形成建議，並報院務會通過。
（二）對於主動報告醫療安全（不良）事件的個人，根據報告的先後順序、事件是否能促進質量提高或有重大改進，給予相應的獎勵。
（三）每個季度以科室為單位評定並頒發醫療安全（不良）事件報告質量貢獻獎。評定標準：
1、主動報告醫療安全（不良）事件達到3例以上，並且上報的醫療安全（不良）事件對流程再造有顯著幫助，實現流程再造達到3項以上的科室；
2、發生嚴重醫療安全（不良）事件未主動報告的科室取消評選資格。
（四）當事人或科室在醫療安全（不良）事件發生後未及時上報導致事件進一步發展的；質量控制科從其它途徑獲知的，雖未對患者造成人身損害，但給患者造成一定痛苦、延長了治療時間或增加了不必要的經濟負擔的予當事人或科室相應的處理。
（五）已構成醫療事故和差錯的醫療安全（不良）事件，按《醫療事故和差錯處罰規定》執行。
（六）對於已經進行醫療安全（不良）事件報告的醫療缺陷，醫療質量管理委員會將根據情況酌情減免處罰。
不良事件報告制度 篇8
醫療安全（不良）事件報告是發現醫療過錯中存在的安全隱患、防範醫療事故、提高醫療質量、保障患者安全、促進醫學發展和保護患者利益的重要措施。為打到衛生部提出的病人安全目標，落實建立與完善主動報告醫療安全（不良）時間與隱患缺陷的要求，制定本制度。
一、目的
規範醫療（不良）時間的主動報告，增強風險防範意識，及時發現醫療不良事件和安全隱患，將獲取的醫療安全信息進行分析，反饋並從醫院管理體系、允許機制與規章制度上記性又針對性的持續改進。
二、原則
建立不良事件報告制度監測行業性、自願性、保密性、非處罰性和公開性的特徵。
1、行業性：僅限於醫院內與患者安全有關的部門，如臨床醫技、護理、後勤等。
2、自願性：醫院各科室、部門和個人有自願參與的權利，提高信息報告人的自願行為，保證信息的可靠性。
3、保密性：該制度對報告人醫技報告中設計的其他人和部門的信息完全保密，報告人科通過網路、新建等多種形式具名或匿名報告，醫務處等專人專職受理部門和管理人員將嚴格保密。
4、非處罰性：本制度不具有處罰權，報告內容不作為對報告人或他人違章處罰的一句，也不作為對設涉及人員和部門的處罰一句，不涉及人員的晉升、評比、獎懲。
5、公開性：醫療安全信息在院內醫療相關部門和公式，通過申請向自願參加的可是開放分享醫療安全信息及其結果分享，用於醫院和科室的'質量持續改進，公開的內容僅限於事例的本身信息，不需經認定和鑑定，不涉及報告人和被報告人的個人信息。
三、醫療不良事件報告制度性質
1、是對國家強制性“重大醫療過失和醫療試過報告系統”的補充性質的醫療安全信息。
2、是獨立的、保密的、自願的、非處罰性的醫療不良事件信息報告系統。
3、它是手機強制性的醫療事故報告等信息系統收集不到的有關醫療安全信息及內容。
4、是對《醫師定期考核辦法》的獎懲補充。
四、處理程式
當發生不良事件後，報告人科採取多種形式，如填寫書面《醫療不良事件報告表》或電話報告給相關部門，報告事件發生的具體事件、地點、過程、採取的措施等相關內容，一般不良事件要求24-48小時內報告，重大事件、緊急情況者應在處理的同時口頭上報告給相關上級部門，只能部門接到報告後立即調查分析事件發生的原因、影響因素及管理等
各個緩解緩解並制定改進措施。針對可是報告的不良事件，相關職能部門組織相關人員分析，制定對策，及時消除不良事件造成的影響，儘量將醫療糾紛消滅在萌芽狀態。
五、獎勵機制
1、以下所有獎懲意見，經醫療質量管理委員會討論，形成建議，並以院長書脊回憶決議為準。
2、對於主動報告醫療安全（不良）事件的個人，根據報告的先後順序、事件是否能促進質量獲得重大改進，給予相應的獎勵。
3、每個季度以科室為單位評定並頒發醫療安全（不良）事件報告質量貢獻獎。
不良事件報告制度 篇9
1、加強本院藥品的安全監管工作，確保人體用藥安全有效。
2、藥品不良反應報告原則一可疑就報
3、鼓勵個人上報不良反應病例，收集上報藥品不良反應資料。
4、對嚴重、罕見的`新藥品不良反應病例，在15天內報市不良反應恤測中心。
5、對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物製品出現的不良反應群體和個人病例，須隨時向藥品不良反應監測中心報告
6、列未按規定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將給予批評及處罰。
不良事件報告制度 篇10
一、藥品不良反應(ADR)，主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。為促進合理用藥，提高藥品質量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關法律法規，特制定本規定。
二、藥品不良反應、醫療器械不良事件的報告範圍;
1.上市5年以內的藥品、醫療器械和列入國家重點監測的藥品、醫療器械，引起的所有不良反應(事件)。
2.上市5年以內的藥品、醫療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。
三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。嚴重的.藥品不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對生命有危險並能夠導致人體永久的或顯著的傷殘;對器官功能產生永久損傷;導致住院或住院時間延長。
四、一經發現可疑藥品不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫《藥品不良反應/事件報告表》，並按規定報告。
五、應定期收集、匯總、分析藥品不良反應信息，每季度直接向當地藥品不良反應監測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫療器械(事件)不良反應病例，最遲不超過15個工作日。
醫療機構各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥過程中出現的不良反應情況。
患者使用本醫療機構藥品出現不良反應情況，經核實後，應按規定及時報告，並上報區食品藥品監督管理部門。
藥房工作人員發藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥後有異常反應，要及時停止用藥並向醫生諮詢。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物製品出現的不良反應群體和個體病例，須隨時向所在地衛生局、區食品藥品監督管理局、不良反應監測中心報告。
不良事件報告制度 篇11
一、醫療器械不良大事是指獲準上市的、合格的醫療器械在正常使用狀況下，發生的或可能發生的任何與醫療器械預期使用效果無關的有害大事。
二、醫療器械不良大事主要包括醫療器械已知和未知作用引起的副作用、不良反應及過敏反應等。副作用是指治療使用的醫療器械所產生的與疾病防治目的.無關的作用。
三、醫務人員如發覺可能與醫療器械有關的不良大事時，應準時報告不良大事專管員及科室負責人。
四、科室負責人發覺或接到醫療器械不良大事報告後，應準時到現場察看，幫助調查，並填寫《醫療器械不良大事報告表》，核實後，提交醫務部、護理部、院感科和設備科。特別狀況下，可先口頭報告再補報書面材料。《醫療器械不良大事報告表》應包括患者狀況、不良大事狀況、醫療器械狀況、初步處理狀況等內容。
五、醫務部、護理部、院感科和設備科接到醫療器械不良大事報告後，應聯合組織調查，了解大事經過和相關狀況，分析緣由。同時，幫助科室樂觀實行補救措施，盡最大可能削減大事引起的不良後果。
六、醫院在調查了解並樂觀處理大事的同時，由設備科準時通知醫療器械生產或經營企業，催促其幫助醫院做好大事處理工作。
七、醫務部、護理部、院感科和設備科應常常了解全院醫療器械使用狀況，注重收集、分析、收拾臨床使用過程中發生的醫療器械不良大事信息，組織對收集的《醫療器械不良大事報告表》舉行初步審核後，由設備科按規定上報藥監部門或有關行政部門。
八、醫務人員在醫療器械使用過程中，如發覺嚴峻罕見或新的不良大事，應立刻報告，須要時可越級上報。醫院接到報告後，在樂觀處置的同時，按有關部門規定準時上報。
九、醫院在使用醫療器械過程中，如遇不良大事的發生，應組織分析緣由，警惕同類產品類似大事的再次發生，警惕事態可能的進一步進展和可能發生的危害結果，樂觀實行防範措施。
不良事件報告制度 篇12
一、護理不良事件是指不符合常規護理和治療，預期結果之外所發生的非正常事件，包括護理差錯及事故、嚴重護理併發症（非難免壓瘡、靜脈炎等）、嚴重輸血、輸液反應、特殊感染、跌倒、墜床、管路滑脫、意外事件（燙傷、自殺、走失等）等情況。
二、不良事件分級
（一）警告事件——非預期的死亡，或是非疾病自然進展過程中造成永久性功能喪失。
（二）不良事件——在疾病醫療過程中是因診療活動而非疾病本身造成的患者機體與功能損害。
（三）未造成後果事件——雖然發生的錯誤事實，但未給患者機體與功能造成任何損害，或有輕微後果而不需任何處理可完全康復。
（四）隱患事件——由於及時發現錯誤，未形成事實。
三、護理不良事件報告流程
（一）發生護理不良事件後應在第一時間通知主管醫師，配合醫師及時採取相應處理措施，最大限度地減少對患者的傷害程度，並在護理記錄單上真實記錄相關病情變化、處理及護理措施。
（二）護士長應及時了解情況，於24小時內電話上報護理部並及時在科室內通報，以引起每位護理人員的重視。護士長一周內組織全體護理人員進行討論，確定不良事件級別，分析事件發生的原因，對立即採取的措施、事件處理結果進行評價，同時制定整改措施，通過不良事件上報系統及時上報。
（三）各護理單元要有防範處理護理不良事件的預案，定期演練；建立登記本，及時據實登記。
（四）發生不良事件後，有關的記錄、標本、化驗結果及相關藥品、器械均應妥善保管，不得擅自塗改銷毀。
（五）護理部每月匯總工作中護士發生的各類風險事件，包括護理風險、醫技、信息、藥劑、檢驗、後勤等系統造成的風險事件，及時與相關部門溝通改進，避免和減少其它部門給護理工作增加的風險係數。
（六）護理部對嚴重不良事件組織護理質量管理委員會進行根因分析，尋找事件發生的根本原因，有針對性地制定防範措施，修訂相關制度、流程，防範類似事件再次發生。對造成的不良影響做好有關善後工作。
四、管理
加強對全院護理人員的`護理安全教育，定期或不定期組織學習醫療衛生管理法律、法規、規章制度等，提高護理安全意識，營造非處罰性不良事件上報氛圍，鼓勵護理人員主動上報不良事件。
（一）對於主動上報不良事件的當事人或病區，應採取必要的保密措施。
（二）對於主動上報他人發生的不良事件的護理人員，應採取必要的保密措施，並給予適當經濟獎勵。
（三）如發生護理不良事件後，相關人員不按規定及時上報或不釆取積極有效措施減少護理不良事件的後果，醫院將視情節嚴重程度對責任人處以經濟處罰或待崗、免職等處罰。
不良事件報告制度 篇13
一、各護理單元應建立護理不良大事記下本，一旦發生應準時報告護士長，科室在24小時內匯報護理部，若發生嚴峻事故應立刻上報護理部及醫務科。
二、發生護理不良大事後應樂觀實行補救措施，以削減或消退對病人造成不良後果。
三、發生護理不良大事後，護士長應組織本病房、本科或院內有關人員舉行研究，分析緣由，提升熟悉，提出防範措施，並將事情經過及研究結果具體填寫在記下表中準時報護理部。
四、與護理不良大事有關的各種文書資料、藥品、器械等均應妥當保管，不得擅自塗改、銷毀。
五、護理部定期組織護理不良大事分析，確定性質，提出處理看法及防範措施。
六、鼓舞護理人員主動呈報護理不良大事，如發覺有隱瞞不報則從嚴處理。
不良事件報告制度 篇14
1.護理不良大事分為護理差錯、護理事故、在院跌倒、護理併發症護理投訴及其他意外或突發大事。
2.護理部及各科室具備防範、處理護理不良大事的預案，並不斷修改完美。
3.發生護理不良大事後，當班護士要立刻向護士長和當班醫生匯報，本著病人平安第一的原則，快速實行補救措施，儘量避開或減輕對病人健康的傷害，或將傷害降到最低程度。
4.護士長要逐級上報不良大事的緣由、經過、後果，並按規定填寫對應的記下表.情節嚴峻的'差錯、投訴或病人自殺等突發大事半小時內上報護理部，其他不良大事12小時內上報護理部，護理部準時了解狀況，賦予處理看法，儘量降低對病人的傷害.
5.發生護理不良大事的各種有關記錄、檢驗報告、藥品、器械等均應妥當保管，不得擅自塗改、銷毀，須要時封存，以備鑑定。
6.護理部制定護理投訴和糾紛的接待流程，熱烈接待、仔細調查、敬重事實、耐心交流、端正處理態度，5個工作日內賦予答覆.重大護理投訴，上報醫院備案、研究。
7.護理不良大事發生後，病區和科室要組織護士舉行研究，分析緣由，提升熟悉、吸取教訓、改進工作。
8.執行非懲處護理不良大事報告制度，並鼓舞樂觀上報未造成不良後果但存在平安隱患的大事以及有效杜絕差錯的事例.如不按規定報告、故意隱瞞已發生的護理不良大事，一經查實，視情節輕重賦予處理。
9.各科室和護理部照實記下各類護理不良大事。
10.醫院成立護理質量管理委員會和護理技術管理委員會，對上述大事每月匯總舉行研究，從制度合理性、制度執行、環節管理、工作流程、職業道德、主觀態度等方面綜合分析，按照大事的情節及對病人的影響，確定性質，提出獎懲看法和改進措施，在全院護士長會上傳達，分享閱歷教訓，不斷提升護理工作質量。
不良事件報告制度 篇15
為加強醫療安全管理，預防和減少醫療糾紛的發生，不斷提升醫療質量和管理的水平，增強醫務人員的風險防範意識，鼓勵醫院全體員工參與病人的安全管理，根據《醫療事故處理條例》、《醫療機構管理條例》等政策法規要求，特制定此制度。
第一條本制度所稱醫療不良事件指在臨床診療活動中以及醫院運行過程中，任何可能影響病人的診療結果、增加病人的痛苦和負擔並可能引發醫療糾紛或醫療事故，以及影響醫療工作的.正常運行和醫務人員人身安全的因素和事件。
第二條根據醫療不良事件所屬類別不同，可劃分為7類：
1、醫療不良診治：包括錯誤診斷、嚴重漏診、錯誤治療、治療不及時、院內感染等。
2、不良治療：包括錯用藥、多用藥、漏用藥、藥物不良反應、輸液反應、輸血反應等。
3、意外事件：包括跌倒、墜床、燙傷、自殘、自殺、失蹤、猝死等。
4、輔助診查問題：包括報告錯誤、標本丟失、標本錯誤、檢查過程中出現嚴重併發症等。
5、手術相關問題：如手術患者、部位和術式選擇錯誤、患者術中死亡、術中術後出現併發症、手術器械遺留在體內、住院期間同一手術的再次手術、麻醉相關事件等。
6、醫患溝通：包括醫患溝通不良、醫患語言衝突、醫患行為衝突等。
7、其他導致醫療不良後果的事件。
第三條醫療不良事件上報醫患溝通辦公室，醫患溝通辦公室根據所屬類別通知相關職能部門。
第四條發現或發生不良事件後，當事人填寫《醫療不良事件報告表》（見附屬檔案），記錄事件發生的具體時間、地點、過程、採取的措施等內容，上報醫患關係辦公室，醫患關係辦公室24小時內分類通知相關職能部門。
第五條一般不良事件要求24小時內報告；遇到各種意外事件造成患者嚴重傷害、死亡的緊急情況（如意外墜樓、術中死亡、住院期間意外死亡等），立即電話報告醫務科、醫患關係辦公室及主管院長；節假日期間應立即先報醫療總值班。
第六條相關職能部門接到通知後，立即調查分析，採取措施，防止事件的擴大，最大限度的降低受害人的損失。認真查找事件發生的原因、影響因素及管理等各個環節，制定對策及整改措施，督促相關科室限期整改。
第七條發生或發現重大醫療不良事件後，醫院啟動《重大醫療不良事件和醫療過失行為應急處理預案》。
第八條職能部門處理後，將《醫療不良事件報告表》（見附屬檔案）反饋至醫患關係辦公室，由醫患關係辦公室統一備案。
第九條醫患關係辦公室要根據事件的嚴重程度，適時參與、關注事件的處理。
第十條醫患關係辦公室每季度對收集到的不良事件報告進行分析、匯總，在全院進行公示。定期不定期組織醫療服務質量監督委員會跟蹤不良事件的整改效果。
第十一條醫務人員應主動報告醫療不良事件，對主動報告且積極整改者，視情節輕重可減輕或免於處罰。對阻止重大安全事故發生者予以500～20__元獎勵。
第十二條凡對醫療不良事件隱瞞不報者，一經查實，視情節輕重給予500～20__元的處罰，科室主任負連帶責任；由此引發糾紛或事故的按《醫院醫療糾紛處理暫行規定》進行處罰。
第十三條本規定由醫患溝通辦公室負責解釋。
第十四條本制度自發布之日起實施。