2005《中國藥典》樂脈顆粒含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-異丙醇-醋酸-水（25：2：2：71）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷計應不低於1000。
以丹參素為指標的，文獻報導的較多，如：余練康等用hplc法測定樂脈顆粒中丹參素的含量，採用日本島津lc-6a 高效液相色譜儀，日本島津shimpack clc-ods(150×6mm,5μm)為分析柱，自填ywg c18 (10×46mm,10μm) 為保護柱，甲醇-0.2mol/l 醋酸銨(硫酸調ph2.2)(12：88)為流動相，檢測波長280nm。樣品以水為溶劑超聲處理。結果丹參素在0.3～4.9μg範圍內線性關係良好。鄒藹珍採用高效液相色譜法測定樂脈顆粒中丹參素的含量，採用lc-6a高效液相色譜儀，色譜柱為shimpack vp ods(150mm×610mm，5μm)，流動相為甲醇-水-冰醋酸(3：96：1)，流速1ml/min，檢測波長280nm。樣品用50%甲醇超聲處理。結果丹參素在0.203～2.030μg範圍內線性關係良好。