血康口服液為腫節風浸膏粉製成的口服液。
2005《中國藥典》血康口服液含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（1：4）為流動相；檢測波長為344nm。理論板數按異嗪皮啶峰計應不低於1200。
供試品溶液的製備：精密量取裝量項下的本品10ml，置分液漏斗中，加乙酸乙酯振搖提取5次（10ml，10 ml，10 ml，10 ml，5 ml），合併乙酸乙酯提取液，轉移至50 ml量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，精密量取3，置蒸發皿中，蒸乾，殘渣加甲醇溶解並轉移至25 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
文獻報導的方法，以原兒茶醛為指標的，如：王典榮等採用薄層掃描法測定眼血康口服液中原兒茶醛的含量。採用島津cs-930型雙波長薄層掃瞄器，矽膠g板，以苯-醋酸乙酯-乙醚-甲酸（13：11：0.5）為展開劑；鋸齒形反射法掃描，s=320nm，r=220nm，sx=3。樣品在酸性條件下用乙醚萃取。
以異秦皮啶為指標的，如：葉春生等用hplc法測定血康口服液中異秦皮啶的含量，採用hp1100 高效液相色譜儀，色譜柱為kromasil c18，5μm,200mm×4.6mm，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（1：4），檢測波長為344nm。樣品提取方法同藥典。周國平等測定異秦皮啶含量時採用相同的色譜條件。