桂枝茯苓丸處方為：桂枝100g，茯苓100g，牡丹皮100g，赤芍100g，桃仁100g。
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70）為流動相；檢測波長為285nm。理論板數按肉桂酸峰計算應不低於2000。
供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，剪碎，混勻，取約10g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250w，頻率33khz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
文獻報導的有關桂枝茯苓丸的含量測定方法，具體舉例如下：蔡進章等用rp-hplc法測定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量：儀器為惠普1100型高效液相色譜儀；色譜柱為ywg-c18 (4.6mm×250mm,10μm) 不鏽鋼色譜柱；流動相甲醇-水(60：40)；檢測波長274nm；柱溫35℃；流速0.8ml/min)。樣品用甲醇超聲處理。
李方等用rp-hplc法測定桂枝茯苓丸中芍藥甙的含量：儀器為島津lc-4a高效液相色譜儀；用18烷基鍵合矽膠為填充劑(4.6×250mm)；流動相為乙晴- 0.1 %磷酸溶液(15：85)；檢測波長230nm。樣品用稀乙醇超聲處理。