質量保證協定書範本

1、目的：

為明確公司（簡稱為甲方）對供應商的質量要求，並為供應商（簡稱為乙方）的產品不合格時，作為處理和索賠的依據。

2、質量要求：

2.1、乙方為甲方提供的產品，其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理：

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件，乙方必須進行退貨，並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。（運輸費按每100公斤；10元/10公里、試驗費按30元/100公斤）。

3.2、發現乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，並在15天內提交給己方整改措施報告，經甲方確認後才能再次送貨。

備註：（雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現質量問題，乙方不能推卸責任，並由乙方負擔全部損失）。

乙方負責人簽字（蓋章）： 質量保證部簽字（蓋章）：

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需方全稱：___________________________________（以下簡稱甲方）

公司地址：___________________________________

電話： ____________________________________________________

房屋質量保證協定書 篇1

甲方（賣方）：

乙方（買方）：

由開發新建坐落在xx市xx區（鎮）路（街）住宅工程第單元第層住房套的房地產（房屋建築面積xx平方米）出售給乙方，為加強商品住宅質量管理，確保商品住宅售後服務質量水平，維護商品住宅消費者合法權益，根據建設部建房號《商品住宅實行住宅質量保證書和住宅使用說明書制度的規定》要求，如果商品住宅售出後在以下保修範圍內、保修期限內出現質量缺陷，由甲方履行保修義務、承擔保修責任。

一、工期質量等級

該工程在竣工驗收時，經驗收組評價其工期質量等級為合格，且已辦理竣工驗收備案手續，在正常使用條件下地基基礎和主體結構工程，按設計檔案和有關規定該住宅合理使用年限為xx年，在正常合理使用的年限內出現危及結構安全的質量缺陷，由甲方履行保修義務、承擔保修責任。

二、保修內容與保修期

在正常使用情況下該商品住宅以下部位、部件的保修內容與保修期為：

1、屋面牆面、地下室和廚房、廁所及衛生間地面、管道等防滲漏的保修期為x年；

2、牆面、頂棚抹灰面脫落、地面找平基層或水泥砂漿面空鼓開裂、大面積起砂等及門窗翹裂，五金件等零配件和衛生潔具不符合標準規定要求等引起的損壞，其保修期均為x年；

3、供熱、供冷系統和設備的保修期為x個採暖期、供冷期；

4、燈具、電器開關和管道堵塞的.質量保修期為半年，其他部位、部件的保修期為半年；

5、該商品住宅售出後，由甲方委託的物業管理公司負責維修處理；

保健品質量保證協定書_協定書 篇1

甲方： (訂貨方)

乙方： (供貨方)

甲、乙雙方本著真誠合作、共同發展的目的。為保障甲方委託乙方代加工產品“綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊”的質量滿足甲方要求，

防止因產品質量問題對甲、乙雙方造 成損失，經雙方友好協商，簽訂本承諾書：

第一條：

乙方應為具有合法資質的保健品生產企業， 並向甲方提供 《保健品生產許可證》 、 《衛生許可證》和《營業執照》複印件加蓋企業公章及企業法人身份證複印件。

第二條：產品質量要求

1.乙方在原料採集過程中必須符合國家相關法律、法規，對每批次原料應出具質量檢 驗合格手續。

2.產品在生產過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產工藝及質量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。 3.甲方在產品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產品質量出現不合格情況，由此造成 的一切經濟損失全部由乙方負責。

第三條：產品包裝質量要求

1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。

2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必須保證印刷字型、圖案清晰，不得私自更改甲方產品外包裝，如需更改需經甲方同意並有書面材料。

4.乙方必須保證產品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂 縫和突起，如出現以上問題甲方有權退貨並要求乙方返工，由此導致甲方合格產品庫存 不足造成的經濟損失由乙方承擔。

第四條：產品驗收

化妝品質量保證協定書 篇1

甲方：________________

乙方：________________

為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協定：

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質複印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的'法人委託書原件和加蓋其公章的身份證複印件。

3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方採購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準複印件及其它有關材料，並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨後，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

7、本協定所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。

8、本協定未盡事宜由雙方協商解決。

9、本協定自簽定之日起生效。本協定一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

有關質量保證協定書 篇1

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫藥有限公司

為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協定書。

一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方備案用。

四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他複印件。

五、甲方貨到後，乙方根據有關標準進行驗收。

六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。

七、 如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

八、 因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。

九、本協定未盡事宜由雙方協商解決。

十、本協定一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

十一、本協定自簽字之日起生效，有效期一年。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫藥有限公司

年月日 年月日

有關質量保證協定書 篇2

類型：

需方全稱（甲方）：

供方全稱（乙方）：

為保證外協產品質量，公司（以下簡稱甲方）現就外協件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質量保證協定如下：

藥品經營質量保證協定書 篇1

甲方（供貨方）：黑龍江仁隆祥醫藥有限公司

乙方（購貨方）：

為了保證藥品質量，維護企業形象根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經營質量管理規範。》等法律法規和有關要求，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂以下藥品質量保證協定：

一、甲方質量責任

1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業資質資料（證照複印件加蓋甲方原印章），甲方業務人員應出具身份證複印件和法人授權委託書等身份證明材料。

2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業生產的合法藥品，藥品符合法定的藥品質量標準，當藥品信息發生變更時，及時告知乙方並提供相關部門批准的證明檔案及藥品檢驗合格證明材料複印件。

3、甲方所供品種若為乙方首次經營品種時，按規定甲方需向乙方提供該品種合理質量資料，包括藥品註冊批件、質量標準、包裝、標籤、說明書等複印件，並加蓋企業原印章。

4、甲方向乙方提供進口藥品時，需提供加蓋甲方質量機構原印章的該品種《進口藥品註冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》複印件。

5、甲方對所供藥品質量負責，如因甲方引起的質量問題，有甲方負責。

6、甲方所供藥品的包裝標識、標籤、說明書等應符合國家有關規定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內應附藥品合格證。發貨時應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書，並有隨貨同行。

7、甲方根據藥品的溫度和控制要求，在運輸過程中採取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質量負責。相關中國藥品電子監管網入網品種按照國家規定掃描、上傳。

保健品質量保證協定書範文 篇1

為提高企業產品質量，促進企業健康發展，增強企業產品競爭力，保護消費者合法權益，經 (甲方)與

(乙方)協商一致，達成以下協定：

一、甲方的責任和義務

1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產，不斷提高其產品質量，對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯繫，可自行送樣或委託乙方抽樣，以便完成對甲方產品的檢驗、鑑定等活動。

2、甲方委託乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

3、按協定要求及時繳納服務費。

二、乙方的責任和義務

1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委託抽取樣品後應及時進行委託檢驗、鑑定等活動。

2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委託。

三、對甲方提供的產品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協商同意後可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方承擔。

四、甲方自願向乙方一次性支付服務費 。

五、未盡事宜，由甲、乙雙方協商解決。

六、協定期限從 年 月 日至 年 月 日。

協定人：

日期：XX年XX月XX日

保健品質量保證協定書範文 篇2

本協定為《供應商協定》的附屬檔案之一，適用於正常採購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求，與主協定具同等法律效力，買、賣雙方應嚴格遵守。

買、賣雙方基於“真誠合作，相互信任、平等互利”的原則進行合作，在雙方合作過程中，為了保障“質量保證，消費信賴，顧客滿意”質優品牌的長遠利益，對該協定的以下條款達成一致：

2023質量保證契約協定書 篇1

甲方：_________(以下簡稱甲方)

地址：_________

乙方：_________(以下簡稱乙方)

地址：_________

簽訂地址：_________

鑒於甲方向乙方採購原輔材料、零部件、外協作件等(以下簡稱產品)。就乙方產品質量保證有關問題，甲乙雙方經協商達成以下協定。

第一部分 目的

第一節 (目的)

乙方向甲方提供產品，必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等(以下簡稱製造)的質量要求(包含但不限於結構、材質、性能、安全性等要求)，乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。

第二部分 質量要求

第二節 (質量要求規定)

1、乙方產品基本質量要求按甲方最新頒布的企業技術標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業指導書等(已提供給乙方)執行，以上包含了產品主要性能指標、試驗方法、檢驗規則、標誌、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時，以上述標準為依據。

2、有關產品的質量要求(如新品)，乙方製造產品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產品，必須符合甲方上述要求。

第三節 (遵守法律、法規和其他要求)

1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。

2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、採購要求、訂單、採購計畫、供貨契約等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協商。

保健品質量保證協定書 篇1

本協定為《供應商協定》的附屬檔案之一，適用於正常採購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求，與主協定具同等法律效力，買、賣雙方應嚴格遵守。

買、賣雙方基於“真誠合作，相互信任、平等互利”的原則進行合作，在雙方合作過程中，為了保障“質量保證，消費信賴，顧客滿意”質優品牌的長遠利益，對該協定的以下條款達成一致：

一、產品質量要求

1、產品外觀

不能存在正常銷售中影響消費者購買的嚴重瑕疵和主要缺點。

嚴重瑕疵---又稱危險缺點，此缺點將能使消費者有受傷或不安全。

主要缺點---沒有嚴重瑕疵,但產品不能達到所期望目的,或顯著的降低其實用性質而引起消費者不滿意導致被退貨。

包括但不限於：

(1) 尖利邊點--可觸及金屬邊緣，包括邊和槽，不應含有危險的毛邊或斜薄邊(或將其做成折邊，卷邊或形成曲邊，或用永久保護件或塗層予以保護);外露螺栓或螺紋可觸及的末端不可有外部的銳利邊緣或毛刺。

①如因功能性必不可少而存在功能性銳利邊緣和銳利尖端時，則應設警示說明，且不應存在於其他非功能性銳利邊緣和銳利尖端。

②特殊製品如紡織品、食品和化妝品類有限制的金屬危險尖利體存在。

(2)表面污髒、劃傷或擦花、凹坑、皺摺、變色或掉色嚴重、氧化生鏽、塗層脫落或失去光澤等、配件鬆動或脫落、破裂或額外孔洞&氣泡、變形翹曲、發霉(含潮濕)或脹包、臭味、攜帶毛髮昆蟲遺留物或其他不明雜質沉澱物;液體容器遺漏流出;電源導線外漏、硬化等。

保健品質量保證協定 篇1

甲方： (訂貨方)

乙方： (供貨方)

甲、乙雙方本著真誠合作、共同發展的目的。為保障甲方委託乙方代加工產品“綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊”的質量滿足甲方要求，

防止因產品質量問題對甲、乙雙方造 成損失，經雙方友好協商，簽訂本承諾書：

第一條：

乙方應為具有合法資質的保健品生產企業， 並向甲方提供 《保健品生產許可證》 、 《衛生許可證》和《營業執照》複印件加蓋企業公章及企業法人身份證複印件。

第二條：產品質量要求

1.乙方在原料採集過程中必須符合國家相關法律、法規，對每批次原料應出具質量檢 驗合格手續。 2.產品在生產過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產工藝及質量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。 3.甲方在產品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產品質量出現不合格情況，由此造成 的一切經濟損失全部由乙方負責。

第三條：產品包裝質量要求

1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。

2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必須保證印刷字型、圖案清晰，不得私自更改甲方產品外包裝，如需更改需經甲方同意並有書面材料。

4.乙方必須保證產品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂 縫和突起，如出現以上問題甲方有權退貨並要求乙方返工，由此導致甲方合格產品庫存 不足造成的經濟損失由乙方承擔。

第四條：產品驗收