醫療器械行業保密協定 篇1
招聘方：(以下簡稱甲方)
法定代表人：
受聘方：(以下簡稱乙方)
性別：
身份證件號碼：
戶口所在地：
由於甲方屬於醫療器材銷售行業，所有資料均屬內部機密，乙方在甲方任職期間，已經(或將要)知悉甲方的商業秘密，甲方通過培訓，乙方掌握了甲方業務及技術方面的機密內容，為了保護甲方的正當合法權益，根據國家有關法律法規，本著平等、自願、公平、誠信的精神，甲乙雙方就乙方對甲方所負有的保密義務和競業限制義務，經充分協商一致後，共同訂立本協定，以資信守：
一、乙方保證並確認：已與原單位依法解除了勞動契約，並不存在有任何糾葛或勞動人事爭議。如給原用人單位造成任何損失，由乙方自己承擔賠償等法律責任，與甲方無關。
二、乙方在甲方任職期間，應遵守甲方的保密制度，保密範圍和保密義務如下：
1、基於業務保密事由，非經甲方授權部門或主管人員同意，乙方不得以任何形式使甲方公司的任何設備、檔案、技術資料、電子信息等保密檔案或資料、物品脫離甲方公司之控制。
2、乙方無論任何原因，在工作期間或調離本崗位以及離職後，均不得將甲方的技術、產品配方、培訓資料、客戶檔案、公司運作方法、公司機密等一切相關資料外泄或提供給競爭對手(即同行業或者類似行業)。
3、可能成為甲方商業秘密的經營信息的範圍包括：客戶名單、行銷計畫、採購資料、定價政策、不公開的財務資料、生產工藝、方法、產品配方、進貨渠道、產銷策略、招投標的標底及標書內容、項目組人員構成、費用預算、利潤情況及不公開的財務資料等。
4、甲方的保密規章、制度沒有規定或者不明確之處，乙方亦應本著謹慎、誠實的態度，採取任何必要、合理的措施，維護其於任職期間知悉或者持有的任何屬於甲方或者雖屬於第三方但甲方承諾有保密義務的技術信息、經營信息或其他商業秘密信息，以保持其機密性。
5、甲方依照法律規定，如在締約過程中知悉的對方當事人的秘密和有關協定的約定，如技術契約等，對外承擔保密義務的事項亦屬於保密範圍。
6、乙方因職務上的需要所持有或保管的一切記錄著甲方秘密信息的檔案、資料、圖表、筆記、報告、信件、傳真、磁帶、磁碟、儀器以及其他任何形式的載體，均歸甲方所有，而無論這些秘密信息有無商業上的價值。
三、乙方承諾，其在甲方任職期間及離職之後三年以內，非經甲方事先書面同意，不得在與甲方生產、經營同類產品或提供同類服務的其他企業、事業單位、社會團體內擔任任何職務，包括股東、合伙人、董事、監事、經理、員工、代理人、顧問等。
四、乙方承諾，在離職之前或者離職之後三年以內，不得搶奪乙方客戶，或者引誘乙方其他員工離職，損害甲方的合法權益;也不得自營與甲方相同或具有競爭性關係的產品或服務。
五、乙方承諾，在離職之前或者離職之後，不得對公司進行商譽詆毀或類似侵害公司商譽的行為。
六、乙方離職後承擔保密義務的期限為無限期保密，直到甲方宣布解密或者秘密信息實際上已經公開
七、本協定未盡事宜，由甲乙雙方另行協商一致，並簽署書面檔案，與本協定具有同等效力。本協定簽訂後，經雙方當事人協商一致，可以對本協定有關條款進行變更或者補充，但應當以書面形式確認。上述檔案一經簽署，即具有法律效力並成為本協定的有效組成部分。
八、本協定任何一方未行使或延遲行使本協定項下的一項權利並不作為對該項權利的放棄，任何單獨一次或部分行使一項權利亦不排除將來對該項權利的其他行使。除非雙方另有約定，任何一方不得全部或部分轉讓本協定或者本協定項下的任何權利和義務。
前款權利不因本協定的終止、撤消、無效而消失。
九、違約責任
1、保密義務人違反協定中的保密義務，應承擔違約責任，如有違約行為須向甲方支付違約金_________元(人民市大寫_________)。
2、乙方如將商業秘密泄露給第三人或使用商業秘密使公司遭受損失的，乙方應對甲方進行賠償，其賠償數額不少於由於其違反義務所給甲方帶來的損失。
3、前款所述損失賠償按照如下方式計算：
(1)損失賠償為甲方因乙方的違約或侵權行為所受到的實際經濟損失，計算方法是：因乙方的違約及侵權行為導致甲方的產品銷售數量下降，其銷售數量減少的總數乘以每件產品利潤所得之積;
(2)如果甲方的損失按照方法所述的計算方法難以計算的，損失賠償額為乙方因違約或侵權行為所獲得的全部利潤。計算方法是乙方從每件與違約或侵權行為直接相關的產品獲得的利潤乘以在市場上銷售的總數所得之積;或者以不低於甲方商業秘密許可使用費的合理數額作為損失賠償額。
(3)甲方因調查乙方的違約或侵權行為而支付的合理費用，如律師費、公證費、取證費等，應當包含在損失賠償額之內。
(4)因乙方的違約或侵權行為侵犯了甲方的商業秘密權利的，甲方可以選擇根據本協定要求乙方承擔違約責任，或者根據國家有關法律、法規要求乙方承擔侵權責任。
4、因乙方惡意泄露商業秘密給公司造成嚴重後果的(包括商業信譽受損害的)，公司將通過法律手段追究其侵權責任，直至追究其刑事責任。
十、本協定從簽字或蓋章之日起至乙方離職後三年內有效。
十一、爭議解決
甲、乙雙方在履行本協定過程中發生爭議，應先行協商解決，如協商不成時，由甲方住所地人民法院管轄。
本協定的終止、撤消、無效不應影響前款約定的效力。
十二、本協定自甲乙雙方簽字或者蓋章之日起生效。
十三、本協定一式三份，甲乙雙方及公司法律顧問各執一份，具有同等法律效力。
甲方： 乙方：
法定代表人： 身份證號：
_________年____月____日 _________年____月____日
醫療器械行業保密協定 篇2
XX公司(以下稱買受方)
XX公司(以下稱為出賣方)經友好協商，特此訂立以下條款：
第1條 定義
“驗收手冊”是指由出賣方提供並由雙方確認，供雙方檢驗設備是否符合技術規格和規定資料標準所用的一種檔案。
“規定資料”是指與本系統相關的、執行本協定所必需的圖紙、數據和其他資料。
“缺陷或瑕疵”是指設備(結構或性能)不符合驗收手冊有關規定之處。
“現場驗收”是指買受方按照驗收手冊對出賣方安裝的設備所作的最後驗收。
“技術規格”是指本協定附表A。
第2條 銷售主體事項
出賣方願意出售，買受方願意購買下列設備：
設備技術要求
設備性能必須符合所規定的性能，達到技術規格和規定數據的標準，並提交全部適用的，必要的圖紙、數據和其他技術資料。
出賣方應於20__年9月 日之前準備且提交給買受方驗收手冊草案副本2份。由買受方在 日內審議和批准驗收手冊。
本協定正文規定如與附屬檔案規定相牴觸，以本協定正文規定為準。驗收手冊若與技術規格或規定資料相悖，則以技術規格和規定資料為準。
第3條 價格
第4條 支付
買受方在收到出賣方的發票後，必須按下列期限付給出賣方款項：
4.1 簽約後支付總價30%的定金;
4.2 買受方處交付設備並安裝調試後，支付總價的60%的貨款;
4.3 驗收保留款為總價10%的貨款，在設備調試合格後第12月內支付
第5條 交貨與驗收
出賣方應在20__年11月25日前完成設備的安裝和調試工作;並完成驗收手冊所規定的各項檢測;同時，出賣方須在設備驗收單證上籤字，證明業已完成檢測。驗收單證上應註明雙方認可的，且應由出賣方在雙方議定的期間內校正的仍可能存在的缺陷。
現場驗收應在20__年11月26日起進行。
第6條 更改
自本契約生效之日起，對本契約正文或附表作任何更改，必須作成書面形式，詳細說明更改對技術規格、價格、性能、設計、驗收日期、已交付或即將交付備件的更換性能以及本契約的其他重大事項的影響，而且應由雙方公司簽字。
為修補瑕疵或改善設備，出賣方可適當對技術規格作微小的更改或校正，只要這種更改不會嚴重影響總買價、功能特性、性能、備件的更換性能。
第7條 保修
出賣方保證不會因設備材料和工藝方面的缺陷，以及設計不完善而導致設備達不到技術規格要求。
該設備及部件，從簽署現場驗收合格之日起，如在1年之內出現故障，出賣方負責在收到台新公司通知7日內進行調換或修理，由此發生的費用均由出賣方承擔。如出賣方不履行上述保修義務，則應承擔買受方由此而引起的一切損失。
第9條 其它
本契約為雙方的完整協定，以前協定雙方或其代理人就本協定適用或涉及的任何事項或事物所作的一切陳述、談判、信函、承諾、協定、協商和契約，無論是書面的還是口頭的，均作廢。
甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫療器械行業保密協定 篇3
契約編號：京典Y________號
甲方：____________________有限公司(以下簡稱甲方)
乙方：____________醫藥科技有限公司(以下簡稱乙方)
經友好協商，甲乙雙方就提供進口醫療器械產品技術服務一事達成以下協定：
一、委託條款
1.甲方委託乙方代理下列進口醫療器械產品的技術服務。
2.甲方負責按'醫療器械註冊管理辦法'提供註冊資料並附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明檔案的真實性、有效性及合法性負完全的法律責任(具體要求見醫療器械註冊管理辦法)。
3.乙方負責資料檔案送審，並協助甲方對檔案資料(包括產品標準)進行整理，並保證在資料檔案完整的情況下，自國家食品藥品監督管理局醫療器械司受理該產品之日起，在其規定的工作日取得註冊證，乙方有義務對甲方資料保密。
4.關於註冊時間計畫見契約附屬檔案。
5.乙方取得註冊證書，在確定收到甲方全部應付款項後，應將註冊證書及甲方提交的剩餘資料退還甲方。
二、支付條款
1.甲方支付乙方上述產品____________註冊技術服務費人民幣________萬元;檢測技術服務費用人民幣_______萬元，標準技術服務費人民幣________萬元。
2.在契約簽訂5日內，甲方應該支付乙方80%的代理服務費;當乙方拿到上述產品SFDA的受理通知書後，甲方支付乙方15%的代理服務費;當乙方取得上述產品的註冊證後，甲方支付乙方5%的代理服務費。
3.根據《醫療器械註冊管理辦法》，所有上報至SFDA的註冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質量負責。如果甲方委託乙方進行資料翻譯。乙方收取的翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質量符合SFDA關於註冊的要求，並承擔相應責任。
三、附加的支付條款(國家收費)
1.根據《醫療器械註冊管理辦法》，國家食品藥品監督管理局醫療器械司對每個註冊證收取的審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書面通知，按時將款打入乙方指定的賬戶中。
2.根據《醫療器械註冊管理辦法》註冊產品需要檢測的，甲方應負責樣機自發貨地點與乙方檢測中心的來往運輸，並承擔自己相應的樣機運輸和質量檢測費用。質量檢測費用由國家食品藥品監督管理局指定的檢測中心收取，甲方應在樣機運送至SFDA指定的檢測中心5日內支付檢測中心質量檢測費，由檢測中心出具正式發票。
3.在產品SFDA檢測過程中，如因甲方做出產品型號增加等重大調整而造成註冊時間的延長，責任由甲方承擔，所發生的額外費用由甲方承擔。
四、註冊失敗和不可抗力
1.如確因無法抗拒原因(如國家註冊法規發生重大變化等)未能取得產品註冊證，乙方在扣除基本費用(代理費20%)後，將已收取的註冊代理費退還甲方。
2.如甲方發生在送審資料、檔案中有弄虛作假行為或產品質量檢測不合格等單方面原因造成註冊失敗或甲方中途提出更換代理(或停止委託項目)，乙方有權不退還已收取的代理費。
3.如因乙方在整理註冊資料、申報過程中的錯誤等單方面原因造成註冊失敗，則需退還已收取的代理費。
五、一般條款
1.本協定不完備之處，甲乙雙方可協商簽署補充協定。
2.如在協定執行過程中或與本協定有關的一切爭議應協商解決，無法協商解決的可提交人民法院進行解決。
3.本協定一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。
4.本協定由雙方蓋章簽字後生效。
甲方單位蓋章：__________乙方單位蓋章：__________
甲方代表人簽章：________乙方代表人簽章：________
________年_____月_____日 ________年_____月_____日