進口藥品管理制度

┃  │聯繫人│  │電  話│  │日期: 年 月 日 ┃

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┃  │□ 1.《進口藥品註冊證》複印件; ┃

┃ 所 │ □ 2.《藥品經營企業許可證》複印件;┃

┃ 附 │□ 3.產地證明原件;  □ 4.購貨契約副本;  ┃

┃ 資 │□ 5.裝箱單、運單、  □ 6.出廠檢驗報告書;  ┃

┃ 料 │ 貨運發票;  □ 8.其它有關資料。  ┃

┃  │□ 7.中、英文說明書和樣品; ┃

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國家藥品監督管理局制

注意事項

1.本表由報驗單位填寫,一式二份;報驗單位和收貨單位需在指定“印章”處蓋章。

2.香港或其它地區轉口的進口藥品,需同時呈報進口香港或其它地區時的購貨契約、

裝箱單、運單和貨運發票等。

3.“檢驗標準”指《進口藥品註冊證》載明的質量標準及其編號。

4.“貨物數量”指以《進口藥品註冊證》載明的包裝規格為基本單位的貨物總量,如

瓶數、盒數、公斤數等。

附屬檔案四:

進口藥品報驗證明

編號:

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